研究背景神經(jīng)母細(xì)胞瘤（Neuroblastoma, NB）是小兒最常見的中樞外惡性實體腫瘤,起源于胎兒期或出生后早期的神經(jīng)嵴交感神經(jīng)細(xì)胞,總的發(fā)生率約為1/10萬兒童。腫瘤異質(zhì)性特征明顯,臨床上,腫瘤可以在不治療情況下,消退或分化成熟；相反,對于綜合強力治療無反應(yīng)的臨床表型,亦可能表現(xiàn)為快速進(jìn)行性惡化。體外培養(yǎng)神經(jīng)母細(xì)胞中可以觀察到三種類型：成神經(jīng)細(xì)胞型（neuroblastic, N-type）、基底粘著型（substrate-adherent, S-type）、及介于兩者之間的中間型（intermediate, I-type）。其中,中間型細(xì)胞因為能在體外自發(fā)或是藥物引導(dǎo)下定向分化為成神經(jīng)型或基底粘著型,能夠同時表達(dá)其余兩種形態(tài)細(xì)胞的分化標(biāo)志物,在裸鼠和半固體培養(yǎng)基上形成克隆,而被定義為神經(jīng)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞。工型細(xì)胞被認(rèn)為可能來自惡變的神經(jīng)嵴干細(xì)胞,有可能是神經(jīng)母細(xì)胞瘤潛在的起始細(xì)胞。OCT4基因主要表達(dá)于胚胎干細(xì)胞、生殖干細(xì)胞以及未分化胚胎癌中,對于維持胚胎干細(xì)胞腫瘤干細(xì)胞的多潛能性和自我更新具有極其重要的作用。對于其在神經(jīng)母細(xì)胞瘤或者干細(xì)胞中的研究甚少,其與神經(jīng)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞的相... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

RA誘導(dǎo)后BE(2)-C中OCT4表達(dá)變化

2.1.4 0CT4表達(dá)上調(diào)對BE(2)-C分化能力的影響和預(yù)期一致，轉(zhuǎn)染PCMV-0CT4的BE(2)-C細(xì)胞和對見明顯改變，其N型標(biāo)志無Peripherin和NF68及SVimentin,經(jīng)western blot驗證，未見明顯變化（圖2.8)。附圖


本文編號：3379791