目的探討采用siRNA干擾嗜乳脂蛋白亞家族成員A3（BTN3A3）對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的影響。方法實(shí)驗(yàn)采用膠質(zhì)瘤細(xì)胞株（HS683、U251）以及原代膠質(zhì)瘤細(xì)胞,均設(shè)立陰性對(duì)照組（NC組）以及轉(zhuǎn)染不同序列siRNA的Si-1組（轉(zhuǎn)染1序列）和Si-2組（轉(zhuǎn)染2序列）。應(yīng)用蛋白質(zhì)免疫印跡方法分析不同膠質(zhì)瘤細(xì)胞株、小膠質(zhì)細(xì)胞株（HMC3）中BTN3A3的表達(dá)情況。通過(guò)轉(zhuǎn)染siRNA敲減BTN3A3后,采用流術(shù)細(xì)胞術(shù)分析各細(xì)胞株中細(xì)胞凋亡的變化情況。分離培養(yǎng)手術(shù)切除的腦膠質(zhì)瘤組織,獲得原代膠質(zhì)瘤細(xì)胞后,采用蛋白質(zhì)免疫印跡方法分析原代細(xì)胞中BTN3A3的表達(dá)水平;通過(guò)轉(zhuǎn)染siRNA敲減BTN3A3后,采用流式細(xì)胞術(shù)分析原代細(xì)胞的細(xì)胞凋亡變化情況。結(jié)果 BTN3A3在HS683（1.12±0.03）和U87-MG細(xì)胞（1.08±0.05）中的表達(dá)水平顯著高于HMC3細(xì)胞（0.66±0.02）（均P<0.01）。U251細(xì)胞Si-1組、Si-2組BTN3A3的表達(dá)水平分別為0.11±0.01、0.12±0.01,均低于NC組（0.21±0.01）（均P<0.01）;HS683細(xì)胞Si-1... 

【文章來(lái)源】：中華神經(jīng)外科雜志. 2020,36(09)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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