膠質(zhì)瘤是最棘手的難治性腫瘤之一,盡管神經(jīng)外科手術(shù)、放療和化療的發(fā)展對膠質(zhì)瘤的治療起了重要的推動作用,但療效并不理想,預(yù)后仍然不良。尤其是惡性膠質(zhì)瘤（GBM）,因其高增殖及侵襲性生物學(xué)特性,雖經(jīng)以手術(shù)為主聯(lián)合放射及化學(xué)治療,但預(yù)后并沒有得到明顯改善.平均存活時間只有12-15個月,其中多形性膠質(zhì)母細胞瘤（glioblastomamultiforme, GBM）患者,尤其是老年患者,生存期不足1年。如何控制膠質(zhì)瘤的惡性增殖和侵襲是目前研究的焦點。目前已認識到,膠質(zhì)瘤是一種多基因異常疾病,分子發(fā)生機制復(fù)雜,涉及多種細胞信號通路中細胞因子的異常表達。因此尋找導(dǎo)致膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)的基因,深入了解膠質(zhì)瘤的致病機理,進一步開拓膠質(zhì)瘤治療的新策略和靶點,成為膠質(zhì)瘤研究領(lǐng)域的一項重要內(nèi)容。近年來,RNA干擾技術(shù)迅速發(fā)展,為膠質(zhì)瘤靶標研究提供了新思路.它不僅可以用于尋找與增殖、侵襲相關(guān)的靶標,更可以作為潛在的治療手段,為膠質(zhì)瘤靶向治療提供強有力干預(yù)治療。IKK/NF-K B通路是一個重要的癌細胞存活的信號通路。該通路中NF-KB的激活涉及IKB（NF—KB抑制劑）的磷酸化,而后者有賴于IKK （IKB激酶）... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號說明
引言
第一部分 檢測膠質(zhì)瘤中IKKε的表達
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 IKKε siRNA抑制人腦膠質(zhì)瘤細胞系U251和LN229增殖和侵襲的體外觀察
    前言
    材料方法
    結(jié)果
    討論
第三部分：IKKε siRNA抑制裸鼠皮下移植U251人腦膠質(zhì)瘤生長的研究
    前言
    材料方法
    結(jié)果
    討論
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況
綜述
    綜述參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]解讀《世界衛(wèi)生組織中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類（2007年）》[J]. 楊學(xué)軍.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2007(09)
[2]腦膠質(zhì)瘤分子生物學(xué)與分子遺傳學(xué)研究進展[J]. 浦佩玉.  中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2001(04)



本文編號：3371349