目的：①采用不同劑量的弓形蟲速殖子經(jīng)腹腔接種孕中期小鼠，建立弓形蟲急性感染孕鼠的動物模型；②利用弓形蟲感染孕鼠的模型，觀察弓形蟲是否對胎鼠有毒性作用；③采用雙向凝膠電泳技術(shù)，提取胎鼠腦組織的蛋白質(zhì)；④利用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜技術(shù)，鑒定染蟲胎鼠腦組織是否有特異性蛋白；⑤利用生物信息學軟件，對染蟲胎鼠腦組織的特異蛋白進行分類和功能分析。利用以上的實驗技術(shù)和生物信息學軟件，來分析和探討母代小鼠感染弓形蟲，對子代腦組織是否有影響，為干預先天性弓形蟲腦病和提高優(yōu)生優(yōu)育率提供可靠的理論依據(jù)。方法：①建立動物模型：將9-10周齡、20±1g的BALB/c小鼠交配，查孕栓。將受孕鼠隨機分為正常組（A）和感染組（B～F）6組，每組6只。于受孕第8天，正常A組孕鼠經(jīng)腹腔注射無菌PBS（0.2ml/只），染蟲B～F組孕鼠分別腹腔注射經(jīng)胰酶消化后的弓形蟲速殖子10個、20個、40個、80個和160個/0.2ml/只。觀察和記錄孕鼠的體重、進食量、飲水量，有無豎毛、怠動、厭食、弓背、存活等情況，計算半數(shù)致死量，確定接種孕鼠的最佳劑量。②觀察弓形蟲對胎鼠的毒性作用：采用受孕的BALB/c小鼠20只，隨... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

胎鼠腦組織2-DE差異蛋白點

760.8682163.0501002.4993131.5452444.2762774.2940.00.2174.9531673.890271.922387.971914.125517.958830.9991284.325658.9751028.1030-398-1673\0_G22\1\1673.8739.LIFT\1SRef0100020003000400050006000Intens.[a.u.]500 1000 1500 2000 2500 3000m/z圖 3、MALDI-TOF-MS 對點(1)鑒定的 PMF 圖以及數(shù)據(jù)庫查詢結(jié)果762.319* 0-861\0_C11\1\1SRef, Smoothed, "Baseline subt."4x10[a.u.]

圖 5、MALDI-TOF-MS 對點(3)鑒定的 PMF 圖以及數(shù)據(jù)庫查詢結(jié)果910.4651780.8531521.7751066.535839.084763.431 1213.5451424.7592163.039* 250\0_H22\1\1SRef, Smoothed, "Baseline subt."02000400060008000Intens.[a.u.]1780.869174.934934.029330.9391566.517493.935846.8751136.145621.9431049.119250-1780\0_H22\1\1780.8541.LIFT\1SRef0.00.20.40.60.84x10Intens.[a.u.]500 1000 1500 2000 2500 3000m/z

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3369694