發(fā)布時間：2021-08-20 17:35

　　目的挖掘癲癇腦內星形膠質細胞異常炎性激活的關鍵信號分子,為進一步闡明神經免疫促癇機理提供生物信息學基礎。方法 NCBI GEO數據庫獲取癲癇動物模型（GSE73878）和星形膠質細胞炎性激活細胞模型（GSE73022）基因芯片結果,GEO2R在線篩選共有差異表達基因（DEGs）,DAVID數據庫進行GO功能模塊和KEGG通路富集分析,STRING數據庫和Cytoscape軟件構建DEGs蛋白質互作網絡,多算法篩選Hub基因,最后利用GEPIA數據庫在易發(fā)癲癇的低級別膠質瘤患者中驗證。結果兩芯片交集共獲得72個DEGs,主要富集在調控免疫反應、細胞因子活力等過程,病毒感染類似信號、Toll樣受體信號等通路;59個基因可構成大的蛋白互作網絡,其中24個基因組成核心模塊,多算法篩選結合GEIPA數據庫發(fā)現Gbp3、Ifit3、Irf7、Stat1是Hub基因。結論癲癇腦內星形膠質細胞異常炎性激活與Gbp3、Ifit3、Irf7、Stat1等基因關系密切,其可能是調控癲癇腦內神經免疫促癇過程的新靶點。 

【文章來源】：現代預防醫(yī)學. 2020,47(23)北大核心

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

共有DEGs篩選

GO和KEGG富集分析

PPI network分析

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3353929