膠質(zhì)瘤是最常見和最致命的顱內(nèi)腫瘤。這些癌癥通過對整個(gè)大腦的廣泛入侵表現(xiàn)出了持續(xù)的惡性進(jìn)展特點(diǎn)，并對傳統(tǒng)的放化療和新的靶向治療方法具有抵抗力，隨著正常腦組織的破壞，最終導(dǎo)致患者的死亡。最近隨著在干細(xì)胞生物學(xué)，細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，基因組學(xué)和生物信息學(xué)方面的進(jìn)步，我們對惡性膠質(zhì)瘤在基因，生物學(xué)和臨床表現(xiàn)方面的理解更進(jìn)了一步。這些進(jìn)展為治療這一難治性疾病提供了新的研究方向和新的療法，并預(yù)示著良好的未來。惡性膠質(zhì)瘤根據(jù)病理特點(diǎn)和臨床表現(xiàn)進(jìn)行分類和分型。最常見的和最具侵襲性的是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM），世界衛(wèi)生組織（WHO）規(guī)定為IV級，該級別的細(xì)胞具有增殖失控，彌漫性浸潤的特點(diǎn)，傾向于壞死和強(qiáng)大的血管生成，具有較強(qiáng)的抗細(xì)胞凋亡的能力，以及基因組不穩(wěn)定的特點(diǎn)。顧名思義，“多形”的特點(diǎn)是在細(xì)胞病理、轉(zhuǎn)錄和基因組水平具有顯著的腫瘤異質(zhì)性。這樣的復(fù)雜性，加上腫瘤干細(xì)胞（CSC）亞群的學(xué)說和表觀遺傳學(xué)（EPI），使這一類腫瘤變的很難理解和治療。盡管實(shí)施加強(qiáng)的治療策略，在過去的十年里，GBM的中位生存期一直保持在12個(gè)月左右。干細(xì)胞群體具有獨(dú)特的性能，它們存在于幾乎所有的多細(xì)胞生物體的組織內(nèi)。這些細(xì)胞具有壽命長的特... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

87膠質(zhì)瘤細(xì)胞在兩種培養(yǎng)基中生長方式的轉(zhuǎn)換

17圖 3.側(cè)群細(xì)胞的鑒定及分選，實(shí)驗(yàn)組與對照組 SP 細(xì)胞比例具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，p=0.0001。三、腫瘤干細(xì)胞中干細(xì)胞標(biāo)記物的檢測及 AMF 在腫瘤干細(xì)胞中的表達(dá)

18圖 4.SOX2、CD133 以及 AMF 在側(cè)群細(xì)胞和非側(cè)群細(xì)胞中的表達(dá)，非 SP 細(xì)胞不表達(dá) SOX2、CD133 以及 AMF，分選前細(xì)胞組與 SP 細(xì)胞組在三種蛋白的表達(dá)上的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.05。討 論腫瘤干細(xì)胞假說給顱內(nèi)惡性腫瘤的起源與反復(fù)復(fù)發(fā)提供理論支持。對于難以治愈的顱內(nèi)惡性腫瘤來說，特異性的靶向消除腫瘤干細(xì)胞將提供有效的治療方法。在本研究中，我們通過兩種方法在 U87 細(xì)胞系中分離腫瘤干細(xì)胞。腫瘤干細(xì)胞在體外顯示出單克隆形成能力和多分化的潛力。腫瘤干細(xì)胞假說提出腫瘤干細(xì)胞是一小部分具有增殖和自我更新能力的腫瘤細(xì)胞。這一小部分細(xì)胞真正導(dǎo)致了腫瘤的起源、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移，并具有抵抗常規(guī)放

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Detection of tumor stem cell markers in pancreatic carcinoma cell lines[J]. Monika Olempska,Patricia Alice Eisenach,Ole Ammerpohl,Hendrik Ungefroren,Fred Fandrich,Holger Kalthoff.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2007(01)



本文編號：3344708