研究目的神經(jīng)膠質瘤是人類生存預后最差的腫瘤之一,具有高病死率、低治愈率的特點,治療效果總是不理想。當前腫瘤治療中研究的熱點問題是基因治療,放射性[3]I治療又是一種相對高效又安全的治療方法,因此我們設想將兩種方法聯(lián)合起來來治療神經(jīng)膠質瘤。放射性[3]I對分化型甲狀腺癌細胞具有著高效、特異性的殺傷效果,其攝碘和貯碘的分子基礎在于甲狀腺細胞膜上存在著人鈉碘轉運體（hNIS）這兩種編碼蛋白。我們設想將這兩種蛋白的編碼基因通過合適的載體重組到神經(jīng)膠質瘤細胞內(nèi)并使其在細胞表面特異性的表達,從而介導放射性碘治療。本研究引入人端粒酶逆轉錄酶（hTERT）啟動子,擬構建并應用重組腺病毒作為基因轉移載體,將hNIS基因轉染入膠質瘤細胞,同時建立神經(jīng)膠質瘤的動物模型,并進一步分析hTERT革巴向性引導hNIS在膠質瘤細胞中特異性表達的情況,評價放射性[3]I對膠質瘤的殺傷效果。方法1、驗證端粒酶在神經(jīng)膠質瘤細胞中的表達活性,通過PCR技術對hTERT核心啟動子進行擴增和克��；以腺病毒為載體構建以hTERT為啟動子的hNIS基因的重組腺病毒；進行weston blot分析對重組腺病毒進行鑒定。2、建立U87... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、重組腺病毒Ad-hTERT-hNIS的構建及細胞水平實驗
    1 對象和方法
    2 結果
    3 討論
    4 小結
二、U87膠質瘤荷瘤裸鼠轉染hNIS基因的體內(nèi)實驗
    1 對象與方法
    2 結果
    3 討論
    4 小結
結論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 放射性核素治療惡性腫瘤
    綜述參考文獻
致謝



本文編號：3326999