發(fā)布時間：2021-08-04 01:40

　　研究目的和意義:本研究分析比較急性期和緩解期NMOSD患者與正常對照組外周血單個核細胞中CD19+CD24hiCD38hi Tr B細胞不同分型的表達,探討Tr B細胞產生IL-6和IL-10的能力,而且比較了NMOSD急性期和緩解期中血清和腦脊液（CSF）中IL-40的表達水平,進一步更好地了解Tr B細胞參與NMOSD發(fā)病機制以及為尋求新的治療靶點提供思路和方向。研究方法:應用流式細胞儀檢測急性期和緩解期NMOSD患者與正常對照組CD19+CD24hiCD38hi Tr B細胞及其不同分型的表達（T1 B:CD24hiCD38hiCD27-Ig MhiIg Dlo;T2 B:CD24hiCD38hiCD27-Ig MinIg Din;T3 B:CD24hiCD38hiCD27-Ig MloIg Dlo;CD27+Tr B:CD24hiCD38hiCD27+）,進一步檢測Tr B細胞及其不同亞型產生IL-6和IL-10的水平;用ELISA技術檢測NMOSD急性期和緩解期中血清和腦脊液（CSF）中IL-40的表達水平。研究結果:（1）NMOSD急性期患者外周循環(huán)中的Tr B細胞（CD1... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

B細胞的發(fā)育過程以及TrB細胞和相關分子的表達

第2章文獻綜述8圖2.2TrB細胞的主要功能2.3TrB細胞與自身免疫性疾病2.3.1TrB細胞及相關分子與AIRDs目前，大多數關于TrB細胞及相關分子在非神經免疫性疾病的研究都集中在自身免疫性風濕性疾病（autoimmunerheumaticdiseases,AIRDs），關于AIRDs的病因仍然有待研究。在AIRDs中會產生致病性抗體，并對不同的靶器官和組織造成損害[54,60,63-65]。SLE可累及人的大多數器官；SS主要累及外分泌腺（唇腺和淚腺），而RA主要影響關節(jié)和周圍組織[54,60,65]。相關研究表明B細胞靶向的治療可以延緩此類疾病的進展[60,66]，因此B細胞在AIRDs的發(fā)病機制中起重要作用。TrB細胞在外周血中的比例及免疫調節(jié)功能損害在不同疾病中可能有所不同，TrB細胞的比例在SLE[42,45,67]、SS[67]、和SSc[57]中比健康成人高，而在治療前的RA中是相反的[54,67]。在健康人和AIRD患者中TrB細胞和Bregs一樣，通過IL-10產生發(fā)揮免疫調節(jié)功能。然而，在SLE患者外周血中分離的TrB細胞不能抑制CD4+T細胞的增殖和IFN-γ和TNF-α的產生[42]，而健康個體中的TrB細胞可以維持Th1/Th17和Tregs細胞群之間的平衡[54]。

流式細胞儀分析外周循環(huán)中不同亞型B細胞


本文編號：3320736