研究背景神經(jīng)病理性痛是由神經(jīng)系統(tǒng)損傷或疾病造成的疼痛,其特點是原發(fā)損傷愈合后痛感仍然強烈、頑固、持久,給社會造成極大負擔,給患者身心造成極大痛苦,盡管有些機制已經(jīng)被認識,但鑒于臨床治療實際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)還有很多問題亟待解決,進一步的研究尚需進行。早期生長反應(yīng)因子1（Early growth respons1,EGR1）在體內(nèi)調(diào)控多種靶基因的轉(zhuǎn)錄激活,同時也受到其他轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控和支配。以往研究報道表觀遺傳因子miR-124可能對EGR1蛋白表達具有負調(diào)控作用。最近研究證明EGR1參與學習與記憶相關(guān)的長時程增強和突觸可塑性,并且EGR1在炎性痛、術(shù)后痛和神經(jīng)病理性痛中也被證明發(fā)揮重要作用。但miR-124是否參與大鼠腰5脊神經(jīng)結(jié)扎（lumbar 5 spinal nerve ligation,L5SNL）后EGR1在神經(jīng)病理性痛的表達調(diào)控尚無報道。研究目的本研究采用L5 SNL模型,結(jié)合痛行為學實驗和分子生物學技術(shù),首先觀察L5 SNL對大鼠背根神經(jīng)節(jié)和脊髓背角中EGR1和miR-124表達的影響,證明EGR1在神經(jīng)病理性痛中的作用。并且驗證miR-124與EGR1的關(guān)系,再通過鞘內(nèi)注射mi... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞
1 前言
2 材料與方法
3 實驗結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述 EGR1在神經(jīng)疾病中的通路研究及其互作網(wǎng)絡(luò)
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個人簡歷
致謝



本文編號：3294168