發(fā)布時間：2021-07-20 14:35

　　<正>Huntington舞蹈�。℉untington disease,HD）是一種常染色體顯性遺傳性基底節(jié)和大腦皮層變性疾病,臨床少見,同一家族中可有多人發(fā)病�，F(xiàn)將所見一家系6例報道如下。1 臨床資料1.1 先證者（Ⅲ 8）女,68歲,漢族,農(nóng)民,山東莒南縣人�；颊哂�15年前（當(dāng)時53歲）開始無明顯誘因地出現(xiàn)噘嘴、伸舌,頭頸、軀干不自主扭動,四肢不自主舞動,在說話、情緒激動時不自主動作加重,睡眠時消失,病情呈進行性加重, 

【文章來源】：山東醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校學(xué)報. 2020,42(05)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

Huntington舞蹈病家系譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Factors contributing to clinical picture and progression of Huntington’s disease[J]. Daniel Zielonka.  Neural Regeneration Research. 2018(08)
[2]Huntington舞蹈病4個家系IT15基因突變的研究[J]. 邢世會,陳玲,陳曦,李洵樺,曾進勝,黎錦如.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2013(10)
[3]Huntington舞蹈病一家系六例報告[J]. 劉娜,楊志杰,樊東升.  中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2011(02)



本文編號：3293007