發(fā)布時(shí)間：2021-07-14 01:25

　　目的:1.探討糖尿病對(duì)腦缺血再灌注模型的損傷作用。2.觀察GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑DA3-CH對(duì)腦缺血再灌注損傷模型及合并糖尿病模型的神經(jīng)保護(hù)作用（行為學(xué)、梗死面積、炎癥因子）。3.探討DA3-CH對(duì)糖尿病大鼠腦缺血再灌注損傷模型炎癥反應(yīng)的影響及神經(jīng)保護(hù)的可能機(jī)制。方法:將SD雄性大鼠54只隨機(jī)分為5組:（1）對(duì)照組（con,n=6）、（2）糖尿病腦缺血再灌注組（DM+I/R,n=12）、（3）腦缺血再灌注組（I/R,n=12）、（4）腦缺血再灌注DA3-CH給藥組（DA3+I/R,n=12）、（5）糖尿病腦缺血再灌注DA3-CH給藥組（DM+DA3+I/R,n=12）。糖尿病模型使用STZ進(jìn)行造模,腦缺血再灌注模型采用線栓法制作大腦中動(dòng)脈閉塞模型,缺血2小時(shí)后拔出線栓進(jìn)行再灌注,DA3-CH給藥組于缺血再灌注前14天開始進(jìn)行腹腔注射DA3-CH注射液（10nmol/kg.d）,腦缺血再灌注組同一時(shí)間段腹腔注射等量的生理鹽水。定期測定各組血糖、體重,缺血再灌注24小時(shí)后行神經(jīng)缺損評(píng)分（Longa評(píng)分）;斷頭取腦后氯化-2,3,5-三苯基四氮唑（TTC）染色法檢測梗死體積比;蛋白質(zhì)... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

注:***=與con組比較,p<0.001;**=與con組比較,p<0.05;$$$=與DM+DA3組比較,p<0.001;$$=與DM+DA3組比較,p<0.05;￡￡￡=與I/R組比較,p<0.001;￡=與I/R組比較,p<0.05;￠=DA3+I/R組與DM+DA3+I/R組兩組比較,p<0.05。


本文編號(hào)：3283121