目的比較低劑量超微分割放療與常規(guī)分割放療對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的作用效果。方法以低劑量率超微分割放療（每0.2 Gy間隔3 min,劑量率為0.066 7 Gy/min）和常規(guī)分割（劑量率4～6 Gy/min）2種方法照射腦膠質(zhì)瘤GL261細(xì)胞,分別在第1、2、3天采用彗星分析和流式細(xì)胞分析檢測(cè)細(xì)胞DNA損傷、凋亡、細(xì)胞周期分布。結(jié)果彗星實(shí)驗(yàn)顯示低劑量率超微分割放療可產(chǎn)生與常規(guī)分割等效的細(xì)胞DNA損傷,2組間各時(shí)間點(diǎn)彗星熒光圖像的尾部DNA百分含量（tail DNA%）、尾長(zhǎng)（tail length）、尾距（tail moment）均數(shù)差異無(wú)顯著性（P>0.05）。細(xì)胞凋亡、存活情況顯示超微分割組各時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞存活率較常規(guī)分割組低,差異有顯著性（P<0.01）,2組細(xì)胞周期分布差異無(wú)顯著性（P>0.05）。結(jié)論低劑量率超微分割放療對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞GL261可產(chǎn)生與常規(guī)分割等效的DNA損傷,但對(duì)細(xì)胞的殺傷作用強(qiáng)于常規(guī)分割照射。該現(xiàn)象可能與低劑量率超微分割照射膠質(zhì)瘤細(xì)胞后有不同的DNA損傷修復(fù)機(jī)制有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012,34(11)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

組細(xì)胞照射后不同時(shí)間彗星熒光圖像(×200)

ABCDEFA～C:超微分割組第1、2、3天;D～F:常規(guī)分割組第1、2、3天圖12組細(xì)胞照射后不同時(shí)間彗星熒光圖像(×200)104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H104103102101100100101102103104Comp螄FL1螄HComp螄FL2螄H髿鬀鬁鬂鬄鬅A～C:超微分割組第1、2、3天;D～F:常規(guī)分割組第1、2、3天圖2流式細(xì)胞儀檢測(cè)2組細(xì)胞凋亡和存活情況1028第34卷第11期2012年6月15日第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)JThirdMilMedUnivVol．34，No．11Jun．152012

40003000200010000020406080100120細(xì)胞數(shù)通道（FL2螄A）020406080100120通道（FL2螄A）020406080100120通道（FL2螄A）0306090120通道（FL2螄A）0306090120通道（FL2螄A）0306090120通道（FL2螄A）40003000200010000細(xì)胞數(shù)160012008004000細(xì)胞數(shù)160012008004000細(xì)胞數(shù)160012008004000細(xì)胞數(shù)160012008004000細(xì)胞數(shù)髿鬀鬁鬂鬄鬅A～C:超微分割組第1、2、3天;D～F:常規(guī)分割組第1、2、3天圖3流式細(xì)胞儀檢測(cè)2組細(xì)胞周期3討論通過(guò)近十年手術(shù)、放療、化療和分子靶向治療的進(jìn)步，惡性膠質(zhì)瘤中位生存時(shí)間也僅從12個(gè)月提高到14．6個(gè)月，其總體預(yù)后差的現(xiàn)狀并沒(méi)有改變。放射治療是惡性膠質(zhì)瘤的主要治療手段之一。新的放療技術(shù)如適形調(diào)強(qiáng)放療和立體定向放射治療對(duì)惡性膠質(zhì)瘤靶區(qū)擁有更好的適形度，允許給予惡性膠質(zhì)瘤病灶更高的單次劑量和總劑量［3］。然而這兩項(xiàng)放療技術(shù)并沒(méi)有帶來(lái)惡性膠質(zhì)瘤患者總生存時(shí)間的顯著獲益［4］。如何進(jìn)一步提高放療對(duì)惡性膠質(zhì)瘤的療效是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一。有文獻(xiàn)報(bào)道在多種腫瘤細(xì)胞存在一種低劑量超敏現(xiàn)象，即腫瘤細(xì)胞在稍高劑量如0．5～1Gy的低LET射線照射時(shí)表現(xiàn)出放射耐受性增高，而在低劑量(0．1～0．5Gy)照射后表現(xiàn)為高敏感的殺傷效應(yīng)［5－7］。在放射抗拒的膠質(zhì)瘤細(xì)胞株T98G、HGL21細(xì)胞中觀察到，在給予低于0．5Gy以下的劑量照射時(shí)，膠質(zhì)瘤細(xì)胞出現(xiàn)較高劑量照射時(shí)更高的單位劑量殺傷效應(yīng)［8－9］。Beauchesne等［10］對(duì)31例不能手術(shù)的惡性膠質(zhì)瘤患者采用了每天3次，每次0.75Gy，間隔4h的超分割三維適形放療方式治療，總照射劑量為67.5Gy。結(jié)果顯示患者的無(wú)進(jìn)展生存

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]低劑量放射超敏感性及其臨床意義[J]. 葉建明,李金高.  實(shí)用癌癥雜志. 2007(06)
[2]ATM參與細(xì)胞周期調(diào)控分子機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 盛方軍,曹建平.  國(guó)外醫(yī)學(xué).遺傳學(xué)分冊(cè). 2005(02)
[3]應(yīng)用彗星試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞DNA損傷的原理與方法[J]. 肖琳,王松,王凡.  四川解剖學(xué)雜志. 2005(01)
[4]低劑量超敏感性在分次放射治療中的意義[J]. 歐廣飛,王綠化,楊偉志.  中華放射腫瘤學(xué)雜志. 2003(01)



本文編號(hào)：3270478