膠質(zhì)母細胞瘤為惡性程度最高、侵襲能力最強的膠質(zhì)瘤,腫瘤細胞多向周圍腦組織侵襲、遷移,即使采用以手術(shù)為主、輔以放射和化學(xué)藥物治療的綜合療法,僅能夠有限的提高患者的生存質(zhì)量、延長無進展生存期,尚無法治愈。腫瘤干細胞（cancer stem cells,CSCs）在白血病中最先被發(fā)現(xiàn),隨后在乳腺癌、肺癌等上皮腫瘤中也有發(fā)現(xiàn)。在惡性膠質(zhì)瘤中也證實有膠質(zhì)瘤干細胞（Glioma stem cells,GSCs）的存在。GSCs是一群具有自我更新、無限增殖、多向分化能力的腫瘤細胞,表達著神經(jīng)干細胞表型,并常常集中存在于腫瘤壞死區(qū)周邊、微血管周圍以及腫瘤邊緣發(fā)生侵襲的部位。GSCs極有可能參與啟動腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲播散,逃避了化療藥物的殺傷最終導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。GSCs在腫瘤細胞侵襲遷移中的重要作用也越來越受到國內(nèi)外的關(guān)注。PI3K/Akt/mTOR信號通路在膠質(zhì)母細胞瘤中高度激活,在GSCs中也發(fā)現(xiàn)其高度活化,該通路是調(diào)節(jié)腫瘤細胞侵襲遷移的重要通路。PI3K通路能夠調(diào)控粘著斑激酶（Focal Adhesion Kinase,FAK）及細胞骨架相關(guān)蛋白的表達及活化,FAK參與并調(diào)節(jié)粘著斑的形成,是細胞... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

免疫組化檢測不同組織標(biāo)本中Nestin、Notch1及Hes1的表達（×200）

Nestin 與 Notch1、Nestin 與 Hes1 雙重染色。Nestin 陽性細胞圍繞 CD31+的血管分布，大部分 Nestin 陽性細胞也表現(xiàn)為 Notch1 及 Hes1 陽性（圖 2）圖2. 免疫熒光檢測膠質(zhì)母細胞瘤標(biāo)本中Nestin與CD31、Nestin與Notch1、Nestin與 Hes1 的雙重染色（×400）。

Trypsin-EDTA 加至培養(yǎng)皿中，消化完全時加入完全培養(yǎng)基終止消化；將勻后加入至離心管中。）800rpm×5min 離心后，將上清液棄除，加入無血清 DMEM/F12 培養(yǎng)基細胞重懸。）800rpm×5min 再次離心后，將上清液棄除，加入干細胞培養(yǎng)基，吹打懸。）對細胞懸液進行計數(shù)，以 1×105的密度將細胞接種在含 3ml 干細胞培養(yǎng)瓶中。）在第三天對細胞半量換液，第七天左右，含有數(shù)百個細胞球且長至一，使用 0.25%的 Trypsin-EDTA 進行消化，吹打、消化完全后加入完全移入離心管中，再按照（2）、（3）、（4）步驟重新以 1×105的密度將細含 3ml 干細胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)傳代。.3.2 GSCs 的分選免疫磁珠分選法的原理：


本文編號：3267340