目的:探討E3泛素連接酶31（TRIM31）對(duì)LPS誘導(dǎo)PC12細(xì)胞炎癥性損傷的保護(hù)作用和機(jī)制。方法:用不同濃度LPS處理PC12細(xì)胞24 h,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性,Western blot檢測(cè)LPS最佳濃度處理后PC12細(xì)胞TRIM蛋白表達(dá)水平。將TRIM31過(guò)表達(dá)質(zhì)粒（pcDNA3.1-TRIM31）及其陰性對(duì)照質(zhì)粒（pcDNA3.1-NC）轉(zhuǎn)染至PC12細(xì)胞,qRT-PCR和Western blot檢測(cè)細(xì)胞TRIM31 mRNA和蛋白表達(dá)水平。PC12細(xì)胞分為對(duì)照組（Control）、LPS組、LPS+NC組和LPS+TRIM31組,分組干預(yù)后,ELISA檢測(cè)細(xì)胞上清IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-18含量,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,免疫熒光檢測(cè)NLRP3蛋白表達(dá),qRT-PCR檢測(cè)NLRP3、caspase-1 mRNA表達(dá),Western blot檢測(cè)NLRP3、caspase-1、Cleaved-caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)。結(jié)果:LPS劑量增加,PC12細(xì)胞增殖活性逐漸降低（P<0.05）,LPS處理可降低PC12細(xì)胞TRIM31蛋白表... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2020,36(16)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

不同濃度LPS對(duì)PC12細(xì)胞存活率的影響

LPS處理后PC12細(xì)胞TRIM31蛋白表達(dá)水平

轉(zhuǎn)染后PC12細(xì)胞中TRIM31 mRNA和蛋白表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]trim31在膽囊癌中表達(dá)的臨床病理意義[J]. 劉倡,劉東戈,葛春林.  診斷病理學(xué)雜志. 2019(08)
[2]α-突觸核蛋白激活NLRP3炎性小體介導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞焦亡的發(fā)生[J]. 韓晨陽(yáng),張曉玲,楊毅,郭麗,官俏兵.  中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2019(06)
[3]中和抗體阻斷FcγR Ⅰ降低脂多糖誘導(dǎo)的大鼠PC12細(xì)胞凋亡[J]. 陳艷杰,梁映霞,張巖.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2017(06)
[4]NLRP3炎癥小體與阿爾茨海默病研究進(jìn)展[J]. 鐘欣,劉明妍,魏敏杰.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2016(13)



本文編號(hào)：3266997