目的探討內(nèi)皮素受體拮抗劑BQ-123對蛛網(wǎng)膜下腔出血（SAH）后早期腦損傷的治療作用及其機制。方法按隨機數(shù)字表法將120只SD大鼠分為假手術(shù)組、SAH組、低劑量BQ-123組（50μg/kg）和高劑量BQ-123組（75μg/kg）,每組30只。采用枕大池二次注血法制作SAH大鼠模型,每組造模后進一步分為6、24、72、144 h 4個時間點亞組。采用光鏡和電鏡觀察海馬區(qū)形態(tài)結(jié)構(gòu)變化,免疫組化和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應檢測海馬區(qū)磷脂酰肌醇3-激酶（PI3-K）、蛋白激酶B（PKB/Akt）和雷帕霉素靶蛋白（m TOR）的表達。結(jié)果 （1）模型制作過程中,SAH組死亡7只,1只模型不符合標準被剔除;BQ-123高、低劑量組分別死亡6只,各組有1只模型不符合標準被剔除。最終納入統(tǒng)計學分析:假手術(shù)組30只,SAH組22只,BQ-123高、低劑量組均為23只大鼠。（2）與假手術(shù)組比較,SAH組各時間點PI3-K、AKt、m TOR的表達增高（均P<0.05）。與SAH組比較,BQ-123低劑量組海馬區(qū)神經(jīng)元形態(tài)結(jié)構(gòu)損傷減輕,各時間點存活神經(jīng)元數(shù)量增加[（132±18）,（110±16）,（84... 

【文章來源】：中國腦血管病雜志. 2016,13(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1. 1 動物分組與模型制作
    1. 2 抓力測定實驗
    1. 3 學習能力評測
    1. 4 腦組織皮質(zhì)區(qū)形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察
    1. 5免疫組化和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應( reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR ) 法檢測磷酸化PI3-K、Akt及m TOR的表達
    1. 6 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2. 1 抓力實驗結(jié)果
    2. 2 學習能力實驗結(jié)果
    2. 3 組織病理學檢測結(jié)果
    2. 4 各組PI3-K、Akt免疫組化和RT-PCR結(jié)果
    2. 5 各組m TOR免疫組化和RT-PCR結(jié)果
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3245503