目的探討髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）在鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白1（GBP1）促進(jìn)膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞增殖中的作用及其相關(guān)機(jī)制。方法選擇過(guò)表達(dá)GBP1的膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞（U87-GBP1細(xì)胞）和轉(zhuǎn)染空載體的對(duì)照U87-Lacz細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）、蛋白質(zhì)印跡法、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)兩種U87細(xì)胞GBP1和CC趨化因子配體2（CCL2）mRNA相對(duì)表達(dá)量或蛋白表達(dá)水平,采用CCK-8法檢測(cè)兩種細(xì)胞增殖變化。利用免疫磁珠從健康人外周血中分選出CD14+單核細(xì)胞和CD3+ T淋巴細(xì)胞。用U87-Lacz或U87-GBP1細(xì)胞培養(yǎng)液處理CD14+單核細(xì)胞,分別為U87-Lacz培養(yǎng)液組和U87-GBP1培養(yǎng)液組;采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD14+單核細(xì)胞中MDSC比例,用兩培養(yǎng)液組作用的CD14+單核細(xì)胞與活化的CD3+ T淋巴細(xì)胞共培養(yǎng),流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)活化的CD3+ T細(xì)胞增殖情況,分別以未經(jīng)U87細(xì)胞培養(yǎng)液處理的單核細(xì)胞或活化CD3+ T淋巴細(xì)胞作為對(duì)照組。用加入抗人CCL2抗體U87-Lacz或U87-GBP1細(xì)胞培養(yǎng)液處理CD14+單核細(xì)胞,分別為U87-... 

【文章來(lái)源】：腫瘤研究與臨床. 2020,32(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3237622