目的：本實驗擬通過建立大鼠腦出血模型，并予以神經(jīng)節(jié)苷酯干預(yù)，檢測大鼠腦出血后血腫周圍組織內(nèi)細胞凋亡情況以及凋亡相關(guān)蛋白Fas、FasL、Bax、Bcl-2的表達變化，以探討神經(jīng)節(jié)苷酯對腦細胞凋亡的影響。方法：1.實驗分組：雄性SD大鼠48只體重均為250～300克，采用隨機數(shù)字法將其分為3組：假手術(shù)組（n=8），腦出血組（ICH組）（n=20），腦出血+神經(jīng)節(jié)苷酯治療組（GM1組）（n=20）,每組按處死時間點不同分為6h，24h，3d，7d四個亞組。2.大鼠腦出血模型制備：運用腦立體定位儀制備自體全血注入法大鼠腦出血模型。ICH組和GM1組采用斷尾取血，全血顱內(nèi)注入法制作腦出血模型，假手術(shù)組只進針不注血。3.模型成功評價。4.藥物干預(yù)：GM1組在術(shù)后即刻以神經(jīng)節(jié)苷酯30mg/kg注入大鼠腹腔，ICH組以及假手術(shù)組用等量生理鹽水代替。5.神經(jīng)功能障礙評分：采用Garcia評分方法進行評分,最低3分，最高18分，分數(shù)越高則神經(jīng)功能損害越輕，分數(shù)越低則神經(jīng)功能損害越重。6.標(biāo)本提取及檢測：各組大鼠在指定時間點處死，斷頭取腦，制作腦組織切片。采用原位末端標(biāo)記法（TUNEL法）檢測細胞凋亡，免... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

HE(×200)ICH組24h，出血灶周圍組織疏松細胞水腫，神經(jīng)膠質(zhì)細胞浸潤

附圖 1 HE (×200) ICH 組 24h，出血灶周圍組織疏松細胞水腫，神經(jīng)膠質(zhì)細胞浸潤。附圖 2 HE (×200) GM1 組 24h 出血灶周圍組織輕微水腫和膠質(zhì)細胞浸潤。附圖 3 TUNEL（×400）ICH 組 3d，血腫周圍TUNEL 陽性細胞浸潤。附圖 4 TUNEL（×400）,GM1 組 3d，血腫周圍少量 TUNEL 陽性細胞。

26附圖 3 TUNEL（×400）ICH 組 3d，血腫周圍TUNEL 陽性細胞浸潤。附圖 4 TUNEL（×400）,GM1 組 3d，血腫周圍少量 TUNEL 陽性細胞。附圖 5 免疫組化 Bax（×400）ICH 組 3d，Bax陽性細胞顯著增多達峰值附圖 6 免疫組化 Bax（×400）GM1 組 3d，Bax陽性細胞較 ICH 減少。

【參考文獻】：
期刊論文
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