發(fā)布時間：2021-05-23 12:42

　　研究背景與目的膠質瘤作為顱內(nèi)最常見的惡性腫瘤,約占全部原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的70%,依據(jù)WHO2007年的分類：Ⅰ/Ⅱ級腫瘤稱為低級別的膠質瘤,包括毛細胞型星形細胞瘤、多形性黃色星形細胞瘤、神經(jīng)節(jié)膠質瘤、少突膠質瘤及混合性少突星形細胞瘤等；高級別膠質瘤亦稱惡性膠質瘤,即Ⅲ/Ⅳ級腫瘤,包括星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、間變性星形細胞瘤等。盡管近年來顯微外科手術、放療、化療以及生物治療等多模式治療的應用,但大多數(shù)腫瘤患者的預后仍然十分悲觀,術后同步放化療的治療方案也僅僅是增加了新診斷GBM患者有限的中位生存期。但是從目前的臨床隨訪結果來看,仍有部分惡性膠質瘤有較長的生存期,目前對于膠質瘤的發(fā)生、發(fā)展、預后以及放化療耐藥的分子機理仍然存在著諸多的疑問,在不同病理級別的膠質瘤或者相同病理級別不同預后的膠質瘤之間尋找差異基因,對于闡明決定預后的分子機制不失為一種有效的策略。BNIP3是bcl-2家族中BH3-only亞家族的成員,BNIP3a （又稱nip-like protein X,Nix）作為BNIP3成員之一,同BNIP3一樣具有BH3結構域和跨膜區(qū),與Bcl-2、Bcl-X1等蛋白相互作用... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 NIX和p-NF-κB在腦膠質瘤組織的表達及其臨床意義
    一 材料與方法
    二 結果
第二章 Nix基因在膠質瘤細胞的功能初步研究
    一 材料與方法
    二 結果
全文討論
參考文獻
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本文編號：3202541