目的探討兒童髓母細(xì)胞瘤（MB）的影像學(xué)分型對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法回顧性分析2011年9月至2016年3月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科收治的253例兒童MB患者的臨床資料。術(shù)前對(duì)所有患兒行頭顱MRI,根據(jù)腫瘤在增強(qiáng)T1加權(quán)成像中表現(xiàn)的信號(hào)強(qiáng)化特點(diǎn),共分4型,其中Ⅰ型54例（21.3%）,Ⅱ型115例（45.5%）,Ⅲ型55例（21.7%）,Ⅳ型29例（11.5%）。對(duì)所有患兒行腫瘤切除術(shù),術(shù)后行放療、化療或放化療聯(lián)合治療。出院后對(duì)所有患兒行門診或電話隨訪,詢問(wèn)其生存狀態(tài)。采用生存時(shí)間評(píng)估患兒預(yù)后,其中>4年為預(yù)后良好、2～4年為預(yù)后一般、<2年為預(yù)后不良。采用單因素和多因素logistic回歸分析法判斷MB的影像學(xué)分型是否為影響其預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)果 253例患兒中,187例（73.9%）為腫瘤完全切除,66例（26.1%）為腫瘤近全切除。術(shù)后病理學(xué)檢查結(jié)果顯示,所有患兒均為MB,其中114例為經(jīng)典型、57例為促纖維增生/結(jié)節(jié)型、10例為廣泛結(jié)節(jié)型、8例為大細(xì)胞/間變型、64例為未分型。術(shù)后并發(fā)癥包括:62例（24.5%,62/253）患兒出現(xiàn)緘默癥,10例（4.... 

【文章來(lái)源】：中華神經(jīng)外科雜志. 2020,36(06)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]髓母細(xì)胞瘤手術(shù)聯(lián)合放療及放化療病例的回顧性分析[J]. 朱琳,章婧文,王慧,吳德華.  中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (03)
[2]髓母細(xì)胞瘤的診治研究新進(jìn)展[J]. 黃懷忠,呂勝青,周政.  國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志. 2010(03)



本文編號(hào)：3110024