研究背景:1955年首先由Waksman和Adams提出實驗性自身免疫性神經(jīng)炎（EAN）這一概念,它與吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）在臨床、形態(tài)學、電生理、病理、免疫學特征等多方面表現(xiàn)一致,因此,作為GBS的動物模型被國際認可并被廣泛用于GBS的發(fā)病機制和免疫治療等方面的研究。周圍神經(jīng)炎性細胞浸潤和脫髓鞘是診斷EAN和GBS的金標準,既往研究表明,P2 53-78多肽在敏感大鼠體內可成功誘導出EAN。而調節(jié)性T細胞（CD4+CD25+regulatory T cells,Tregs）是一類在體內、外環(huán)境中均具有免疫調節(jié)功能的細胞,通過抑制效應性T細胞的活化與增殖來調控機體對自身和外來抗原的免疫應答水平而維持自身免疫耐受狀態(tài),與自身免疫性疾病的發(fā)生密切相關。目前國內外對于Tregs細胞與GBS關系的研究不多,且對Tregs細胞在GBS中的免疫作用機制及回輸后的治療效果都還知之甚少。本研究旨在探索過繼回輸同源Tregs細胞后對EAN模型大鼠是否有治療作用,為GBS的免疫治療提供新的實驗依據(jù)與理論基礎。目的:研究過繼輸注體外擴增的同源CD4+CD2... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學院安徽省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

經(jīng)免疫磁珠技術結合流式細胞技術分選出來的CD4+CD25+Tregs細胞的純度大于95%

圖 1 在 EAN 大鼠發(fā)病高峰期所取的坐骨神經(jīng)，行橫切制標本，圖為所示的病理HE 染色和電鏡變化。（a）HE 染色后光鏡下可見造模后大鼠坐骨神經(jīng)周圍有大量炎性細胞浸潤（b）電鏡可見造模后大鼠坐骨神經(jīng)的出現(xiàn)脫髓鞘改變，部分出現(xiàn)軸索的變形，神經(jīng)纖維內部結構發(fā)生改變。2.分選后 CD4+CD25+Tregs 細胞純度及活性檢測：經(jīng)過免疫磁珠技術結合流式細胞技術分選出來的 CD4+CD25+Tregs 細胞純度大于 95%，平均 98.23±0.42，活性大于 95%（如圖 2）。

2各組大鼠治療前后坐骨神經(jīng)的弗萊明染色的代表性

【參考文獻】：
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本文編號：3104709