目的探討miR-148b-3p對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲和遷移的影響及其作用機(jī)制。方法體外培養(yǎng)人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞株,采用Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑將miR-148b-3p模擬物或陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染至U251細(xì)胞,分別記為miR-148b-3p組和陰性對(duì)照組,同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照組。實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）檢測(cè)轉(zhuǎn)染效果,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組U251細(xì)胞的侵襲能力,劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組U251細(xì)胞的遷移能力,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞上清液中基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9的水平,Western blot法檢測(cè)細(xì)胞中Wnt信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 qRT-PCR顯示,miR-148b-3p組U251細(xì)胞中miR-148b-3p的表達(dá)水平為2.45±0.25,高于陰性對(duì)照組（0.97±0.10）和空白對(duì)照組（1.00±0.11）,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P<0.05）。Transwell實(shí)驗(yàn)顯示,miR-148b-3p組侵襲細(xì)胞數(shù)為（50.62±5.36）個(gè),與陰性對(duì)照組[（108.84±10.14）個(gè)]和空白對(duì)照組[（113.40±10.06）個(gè)]比... 

【文章來源】：中華腫瘤雜志. 2020,42(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微小RNA miR-148b-3p在人膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)及意義[J]. 李妍哲,李朝暉,王冠,韋博.  中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2018(09)
[2]miR-148b在急性髓系白血病患者及細(xì)胞系中的表達(dá)與生物學(xué)功能[J]. 王曉雪,富威,梁穎,李艷.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2017(03)

碩士論文
[1]過表達(dá)miR-148b對(duì)NSCLC細(xì)胞增殖和凋亡的影響和作用機(jī)制研究[D]. 劉琪瑤.廣州醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3081200