目的探討白藜蘆醇預(yù)處理對大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元氧糖剝奪/再復(fù)氧損傷后神經(jīng)元突起生長的影響。方法體外皮質(zhì)神經(jīng)元氧糖剝奪150min,復(fù)氧培養(yǎng)24 h。實驗分為正常組、對照組和5μmol/L白藜蘆醇預(yù)處理組。免疫熒光法鑒定神經(jīng)元,細胞計數(shù)試劑盒8（CCK-8）法測定細胞活力,TUNEL法檢測細胞凋亡,免疫熒光法和Western blotting檢測微管相關(guān)蛋白2（MAP-2）和生長相關(guān)蛋白43（GAP-43）的表達,并計數(shù)神經(jīng)元突起的長度和數(shù)目。結(jié)果培養(yǎng)細胞均高表達神經(jīng)元特異性標記物MAP-2。白藜蘆醇組細胞活力較對照組明顯增加（0.551±0.009比0.436±0.013,P<0.01）,而凋亡則明顯降低（18.3%±1.3%比35.3%±1.9%,P<0.01）,上調(diào)MAP-2（0.790±0.102比0.462±0.063,P<0.01）和GAP-43（0.768±0.084比0.424±0.065,P<0.01）蛋白的表達,增加神經(jīng)元突起的長度（89.510±6.939比61.538±9.14,P<0.01）和數(shù)目（6.347±1.002比3.040±0.6... 

【文章來源】：解剖學報. 2017,48(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1.實驗動物
    2.主要試劑
    3.大鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元的培養(yǎng)
    4.神經(jīng)元氧糖剝奪/再復(fù)氧（OGD/R）損傷模型的構(gòu)建
    5.實驗分組
    6.CCK-8法測定神經(jīng)元活力
    7.TUNEL染色檢測神經(jīng)元凋亡
    8.免疫細胞化學染色檢測MAP-2、GAP-43蛋白的表達
    9.Western blotting檢測MAP-2及GAP-43蛋白表達
    10.統(tǒng)計學分析
結(jié)果
    1.大鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元的鑒定
    2.白藜蘆醇對OGD/R損傷后神經(jīng)元活力的影響
    3.白藜蘆醇對OGD/R損傷后神經(jīng)元凋亡的影響
    4.白藜蘆醇對OGD/R損傷后神經(jīng)元細胞MAP-2和GAP-43蛋白表達及突起生長的影響
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]白藜蘆醇對大鼠腦缺血/再灌注損傷后星形膠質(zhì)細胞活化的影響[J]. 余萍萍,王莉,唐凡人,周露玲,曾立,宋曉松,陳吉祥,楊琴.  中國藥理學通報. 2015(09)
[2]白藜蘆醇預(yù)處理對氧糖剝奪/再復(fù)氧損傷大鼠皮質(zhì)神經(jīng)干細胞增殖的影響[J]. 成薇,沈長波,王莉,余萍萍,楊琴.  中國藥理學通報. 2015(01)
[3]白藜蘆醇預(yù)處理對缺糖缺氧再灌注大鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元的保護作用[J]. 張黎黎,黃家貴,沈長波,劉舒,徐蘭,楊琴.  中成藥. 2014(05)
[4]白藜蘆醇在缺糖缺氧/再灌注損傷不同時間窗對大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元的保護作用[J]. 黃家貴,張黎黎,沈長波,劉舒,徐蘭,楊琴.  中國藥理學通報. 2013(09)



本文編號：3073409