神經(jīng)母細(xì)胞瘤（nueroblastoma,NB）是最常見的小兒顱外實(shí)體腫瘤,以起病隱匿,惡性度高,易發(fā)生骨髓、骨骼和遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移為特點(diǎn),在生物學(xué)、遺傳學(xué)、臨床和形態(tài)學(xué)等方面均表現(xiàn)出高度異質(zhì)性。目前高危及難治復(fù)發(fā)NB的預(yù)后極差,研究發(fā)現(xiàn)多種染色體異常與NB發(fā)生和增殖轉(zhuǎn)移密切相關(guān),包括染色體數(shù)目、基因結(jié)構(gòu)、節(jié)段碎裂、染色質(zhì)重塑等異常。推測治療中腫瘤患兒個(gè)體間的遺傳學(xué)變異,可能是導(dǎo)致腫瘤進(jìn)展或復(fù)發(fā)的主要原因之一。該文對NB染色體異常相關(guān)的分子遺傳學(xué)研究進(jìn)行綜述,為尋找潛在的NB治療靶點(diǎn)提供依據(jù)。 

【文章來源】：國際兒科學(xué)雜志. 2020,47(08)

【文章頁數(shù)】：5 頁


本文編號：3062618