目的探討癲癇幼鼠海馬絲裂酶原蛋白活化激酶（MAPKs）表達(dá)的特點(diǎn)及其對(duì)巨噬細(xì)胞炎性蛋白-α（MIP-1α）/趨化因子受體5（CCR5）表達(dá)的影響。方法應(yīng)用立體定向技術(shù)對(duì)側(cè)腦室內(nèi)注射海人酸（KA）,建立幼鼠驚厥模型。將出生21 d的Wistar幼鼠分為空白對(duì)照組、磷酸鹽緩沖液（PBS）對(duì)照組及KA 4h、8 h、16 h、24 h、3 d組,比較各組MAPKs表達(dá)的差異。另將出生21 d的幼鼠分為PBS+二甲亞砜（DMSO）組、KA+DMSO組、KA+PD98059（ERK1/2抑制劑）組和KA+SB203508（p38MAPK抑制劑）組,比較各組MIP-1α、CCR5表達(dá)的差異。采用Western Blot方法檢測MAPKs蛋白水平及CCR5的表達(dá)。采用ELISA方法檢測MIP-1α的表達(dá)。采用免疫組化染色方法檢測各組大鼠海馬P-ERK1/2、P-p38MAPKs等蛋白的表達(dá)。采用免疫熒光雙標(biāo)染色探討P-ERK1/2和P-p38MAPK的膠質(zhì)細(xì)胞來源。結(jié)果與空白對(duì)照組比較,KA 4 h、8h、16 h、24 h、3 d組P-ERK1/2水平明顯增高;KA 8 h、16 h、24 h、3... 

【文章來源】：臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2017,30(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
        1.1.2 主要試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 建立癲癇模型及側(cè)腦室給藥
        1.2.2 組織切片和標(biāo)本的制備
        1.2.3 Western Blot
        1.2.4 ELISA
        1.2.5 酶標(biāo)法免疫組化
        1.2.6 免疫熒光雙重標(biāo)記技術(shù)
        1.2.7 細(xì)胞計(jì)數(shù)分析
        1.2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠海馬組織中MAPKs蛋白水平的比較
    2.2 KA組大鼠海馬組織中P-ERK1/2表達(dá)的分布
    2.3 KA組大鼠海馬組織中P-p38MAPK表達(dá)的分布
    2.4 KA組大鼠P-ERK1/2和P-p38MAPK膠質(zhì)細(xì)胞來源的探究
    2.5 各組大鼠海馬組織中MIP-1α、CCR5蛋白水平和OX-42陽性細(xì)胞數(shù)的比較
3 討論



本文編號(hào)：2990161