分子遺傳學(xué)改變是Lennox-Gastaut綜合征的重要致病因素之一,突變類型多為新生的單核苷酸變異,也有拷貝數(shù)變異、染色體異常等。現(xiàn)有報道共涉及近40個相關(guān)致病基因,涵蓋離子通道、突觸傳遞、生長發(fā)育等多方面。本文深入綜述了近20余年來Lennox-Gastaut綜合征分子遺傳學(xué)的研究。 

【文章來源】：中華醫(yī)學(xué)雜志. 2020,100(43)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁


本文編號：2964243