第一部分 lncRNATUG1在腦組織缺血再灌注損傷中的作用背景:近年來,隨著我國人民的生活水平的提高和人口老齡化,缺血性腦卒中發(fā)病率越來越高,成為我國人民死亡的主要原因。而我們在臨床上也發(fā)現(xiàn)當(dāng)缺血性腦卒中恢復(fù)血液灌注時,其損傷程度將更為嚴(yán)重。研究表明腦缺血后發(fā)生在缺血半暗帶的過度的炎癥反應(yīng)是造成繼發(fā)性腦損傷的主要原因:抑制炎癥介質(zhì)的過度表達(dá)可以減輕腦缺血后繼發(fā)性腦損傷,而激發(fā)抗炎信號通路則可能加重繼發(fā)性腦損傷。如何有效地保護(hù)大腦缺血再灌注損傷（cerebral ischemia reperfusion injury,CRI）成為擺在我們面前的一道難題。而近期不斷有研究發(fā)現(xiàn)長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）在心腦血管保護(hù)的調(diào)控中發(fā)揮著重要作用。本研究的目的是利用星形膠質(zhì)細(xì)胞（astrocyte,AS）系缺氧/復(fù)氧（oxygen deficit/reoxygenation,OGD/RX）,研究 lncRNA �；撬嵘险{(diào)基因 1（taurine upregulated gene 1,TUG1）與CRI的關(guān)系。方法:通過培養(yǎng)小鼠AS系MA-C細(xì)胞（購自北... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１?ＴＵＧ１在正常ＡＳ系細(xì)胞和ＯＧＤ／ＲＸ６ｈ，２４ｈ和４８ｈ后的ｍＲＮＡ表迗，??＊表示彼此之間有統(tǒng)計學(xué)差異（Ｐ＜〇．〇５）??

ｓ?網(wǎng)分?１?””５：，，，＂＾?丨?＇ｒ，，，＇丄＇＂＾”，．爭丨?＊?ｊ�。蓿裕�?＇３．?＂＂＾??圖１．３正常對照，ＯＧＤ／ＲＸ和三種ｓｉＴＵＧｌ干擾后的ＯＧＤ／ＲＸ的細(xì)胞活性的不同??１４??

本??２－．?＊?＊??＿Ｈ＿ｎｒ??３－?ＩＩ??Ｉ??〇?１罕■丨１?—?■?■１屋丨■??Ｔ－?ＣＭ?ＣＯ??Ｂ３?■?＊?■??ｒａ?ｏ?ｏ?〇??Ｓｆ?］］］??＾?Ｐ?ｔ?ｔ??３?＊５５??圖１．２?ｓｍＪＧ－１干擾后，ＯＧＤ／ＲＸ后與正常對照組和未受干擾的細(xì)胞ＬＤＨ??濃度的變化，＊表示彼此之間有統(tǒng)計學(xué)差異（Ｐ＜〇．〇５）??


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