研究背景進(jìn)行性核上性麻痹（Progressive supranuclear palsy,PSP）是一種相對少見的神經(jīng)系統(tǒng)變性病。其特征性臨床表現(xiàn)為垂直性核上性凝視麻痹、假性球麻痹、姿勢不穩(wěn)伴早期跌倒、軸性肌張力障礙、認(rèn)知功能下降、頭后仰、左旋多巴藥物抵抗等。2017年MDS發(fā)布了最新的PSP診斷標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)仍以臨床表現(xiàn)為其核心診斷依據(jù)。由于PSP臨床異質(zhì)性大,其診斷仍存在較高的漏診率和誤診率,尤其在疾病早期。目前,疾病的確診仍依靠神經(jīng)病理檢查,亟需特異性和敏感性高的標(biāo)志物提高PSP早期診斷準(zhǔn)確率。PSP的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可能與神經(jīng)炎癥、線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激以及自噬功能異常等因素相關(guān)。近年來,神經(jīng)炎癥是PSP研究熱點(diǎn)及重點(diǎn)。PSP中激活小膠質(zhì)細(xì)胞及星形膠質(zhì)細(xì)胞的證據(jù)提示,神經(jīng)炎癥確實(shí)可能參與其發(fā)病機(jī)制。YKL-40是40kDa的肝素和幾丁質(zhì)結(jié)合糖蛋白,又名幾丁質(zhì)酶樣蛋白（Chitinase-3-like protein 1,CHI3L1）,是糖基水解酶18家族中的一員�？s寫YKL-40是基于前三個N-末端氨基酸——酪氨酸（Y）、賴氨酸（K）和亮氨酸（L）而來的,其分子量為40kDa。Y... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖I.YKL-4}診斷YSI的RUC:曲線，0


本文編號：2915851