目的探討血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因（ACE）I/D位點基因多態(tài)性與偏頭痛易感性之間的關(guān)系。方法通過檢索PubMed和EMBASE數(shù)據(jù)庫收集已發(fā)表的有關(guān)ACE I/D基因多態(tài)性與偏頭痛易感性關(guān)系的病例對照研究,通過固定效應(yīng)模型或隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量OR和95%CI以評價ACE I/D多態(tài)性與偏頭痛易感性的關(guān)聯(lián)性,同時進(jìn)行種族及偏頭痛類型亞組分析。結(jié)果 Meta分析中純合子模型（DDvs.II:OR=1.21,95%CI:1.02¹.44,P=0.03;I2=47%）和顯性模型（DD+DI vs.II:OR=1.16,95%CI:1.01¹.33,P=0.04;I2=50%）均提示ACE I/D多態(tài)性與所有偏頭痛的易感性呈正相關(guān)。雜合子模型和顯性模型提示ACE I/D多態(tài)性顯著增加有先兆偏頭痛的易感性。結(jié)論 ACE基因I/D位點多態(tài)性與偏頭痛易感性相關(guān),其D等位基因是偏頭痛的危險因素,特別是顯著增加有先兆偏頭痛的易感性。 

【文章來源】：重慶醫(yī)學(xué). 2017年36期 第5130-5133頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 文獻(xiàn)檢索
    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 數(shù)據(jù)提取
    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評價
    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 文獻(xiàn)納入和基本特征及質(zhì)量評價
    2.2 ACE I/D多態(tài)性和偏頭痛的關(guān)系
        2.2.1 ACE I/D多態(tài)性與所有偏頭痛的關(guān)系
        2.2.2 ACE I/D多態(tài)性與有先兆偏頭痛的關(guān)系
        2.2.3 ACE I/D多態(tài)性與無先兆偏頭痛的關(guān)系
    2.3 發(fā)表偏倚和敏感性分析
3 討論



本文編號：2904483