顱內(nèi)動脈瘤是顱內(nèi)常見的血管畸形,目前顱內(nèi)動脈瘤手術(shù)率大大提高。通常認(rèn)為直徑≥0.6cm有較高的破裂風(fēng)險(xiǎn),而且死亡率很高。對于高破裂風(fēng)險(xiǎn)者,有創(chuàng)手術(shù)或者血管內(nèi)干預(yù)都是有效的治療方法,但具有神經(jīng)損傷的風(fēng)險(xiǎn)。目前,由于動脈瘤的相關(guān)分子機(jī)制尚不明確,所以為尋找更有效的治療措施造成了難題,因而迫切需要闡明動脈瘤的相關(guān)分子學(xué)機(jī)制。在過去十多年以來,基因?qū)W和分子生物學(xué)的發(fā)展推動了動脈瘤相關(guān)研究的進(jìn)展。本文將從以下幾個(gè)方面闡述顱內(nèi)動脈瘤的相關(guān)機(jī)制:(1)分子機(jī)制方面:髓過氧化物酶(MPO)、Kruppel樣因子(KLF2)、PINCH蛋白、一磷酸鞘氨醇 1 型(Sphigosine-1-phosphate S1P1)受體激動劑ASP4058;(2)基因方面:常見的基因有1p34.3-p36.13,7q11,19q13.3,Xp22 等;(3)RNA:長的非編碼 RNA(LncRNA)、環(huán)狀RNA(circRNA);(4)慢性炎癥與顱內(nèi)動脈瘤的關(guān)系。
【學(xué)位單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R743
【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
1.髓過氧化物酶（MPO）可促進(jìn)IA的形成，發(fā)展和破裂
2.Kruppel樣因子（KLF2）參與調(diào)節(jié)血管壁組織的重建并參與顱內(nèi)動脈瘤的致病機(jī)制
3.    PINCH蛋白在動脈瘤中高度表達(dá)，有可能阻止動脈瘤破裂
4.
5.動脈瘤的相關(guān)基因研究
6.某些RNA與顱內(nèi)動脈瘤具有密切聯(lián)系
7.慢性炎癥與動脈瘤形成有密切聯(lián)系
8.其他
9.展望
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