本文關(guān)鍵詞：Apelin-36對(duì)新生鼠腦室周?chē)踪|(zhì)軟化模型腦白質(zhì)MBP和NG2表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:通過(guò)腦室周?chē)踪|(zhì)軟化動(dòng)物模型檢測(cè)腦室周?chē)踪|(zhì)髓鞘堿性蛋白(Myelin basic protein,MBP)和神經(jīng)膠質(zhì)抗原(Neuron-glial antigen2,NG2)表達(dá),結(jié)合腦組織病理改變和神經(jīng)行為學(xué)測(cè)定,初步探討apelin-36對(duì)新生鼠PVL是否具有神經(jīng)保護(hù)作用。方法:選擇3日齡新生SD大鼠分離結(jié)扎左側(cè)頸總動(dòng)脈并吸入92%N2+8%O2低氧混合氣體制作新生鼠腦室周?chē)踪|(zhì)軟化(PVL)模型,并隨機(jī)分為PVL模型組和apelin干預(yù)組,另設(shè)假手術(shù)組。各組均于生后7天、14天、21天取腦組織HE染色觀察病理改變,免疫組化方法測(cè)定腦室周?chē)踪|(zhì)髓鞘堿性蛋白(MBP)以及神經(jīng)膠質(zhì)抗原2(NG2)表達(dá);生后30天行Morris水迷宮測(cè)定三組新生鼠學(xué)習(xí)記憶功能,探討apelin-36對(duì)新生鼠腦室周?chē)踪|(zhì)損傷模型動(dòng)物的神經(jīng)保護(hù)作用。結(jié)果:1、病理切片HE染色病變主要發(fā)生在腦室周?chē)踪|(zhì)區(qū)、海馬區(qū)、內(nèi)囊、胼胝體、外囊區(qū)等,皮質(zhì)區(qū)可見(jiàn)輕微損傷;apelin干預(yù)組和PVL模型組生后7天海馬區(qū)細(xì)胞水腫、排列紊亂、壞死,腦室周?chē)踪|(zhì)疏松、水腫,腦組織可見(jiàn)篩孔樣結(jié)構(gòu)及軟化灶形成、液化壞死;生后14天可見(jiàn)左側(cè)側(cè)腦室擴(kuò)大,腦室周?chē)Y孔樣結(jié)構(gòu)減少,白質(zhì)軟化及液化壞死病變明顯減輕,小膠質(zhì)細(xì)胞和膠質(zhì)纖維增生;生后21天PVL模型組及apelin治療組仍可見(jiàn)小膠質(zhì)細(xì)胞增生、膠質(zhì)瘢痕形成;軟化灶及液化壞死較前減輕,但仍有軟化及不規(guī)則結(jié)構(gòu);apelin干預(yù)組腦組織病理?yè)p害較PVL模型組病理?yè)p傷明顯減輕,而假手術(shù)組在生后7天、14天、21天均未見(jiàn)到明顯病理改變。2、免疫組織化學(xué)染色2.1三組新生SD大鼠腦室周?chē)踪|(zhì)MBP表達(dá)生后7天、14天、21天三組大鼠腦室周?chē)踪|(zhì)區(qū)MBP表達(dá)隨日齡增加均呈上升趨勢(shì);同一時(shí)間點(diǎn)MBP表達(dá)則是假手術(shù)組最多,apelin治療組次之,模型組表達(dá)最少,經(jīng)方差分析(P0.05);各組間兩兩比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);2.2三組新生SD大鼠腦室周?chē)踪|(zhì)NG2表達(dá)生后7天、14天、21天三組大鼠腦室周?chē)踪|(zhì)區(qū)NG2表達(dá)隨日齡增加均呈下降趨勢(shì),同一時(shí)間點(diǎn)NG2表達(dá)則假手術(shù)組最少,apelin干預(yù)組次之,PVL模型組表達(dá)最多,經(jīng)方差分析(P0.05);各組間兩兩比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3、在生后30天Morris水迷宮行為學(xué)測(cè)試逃避潛伏期假手術(shù)組逃避潛伏期最短,apelin干預(yù)組次之,PVL模型組逃避潛伏期最長(zhǎng),經(jīng)方差分析(P0.05),三組間兩兩比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);穿環(huán)指數(shù)假手術(shù)組穿環(huán)次數(shù)最多,apelin干預(yù)組居中,PVL模型組最少,經(jīng)方差分析(P0.05),三組間兩兩比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:1、腦組織病理檢測(cè)符合早產(chǎn)兒腦室周?chē)踪|(zhì)軟化病理改變,提示新生鼠腦室周?chē)踪|(zhì)軟化動(dòng)物模型制作成功。2、Apelin-36能減輕新生鼠腦室周?chē)踪|(zhì)軟化模型動(dòng)物腦白質(zhì)疏松、水腫,減輕白質(zhì)軟化灶及液化壞死,減輕側(cè)腦室擴(kuò)大程度;提示apelin-36具有神經(jīng)保護(hù)作用。3、Apelin-36可增加新生鼠腦白質(zhì)損傷模型動(dòng)物腦室周?chē)踪|(zhì)髓鞘堿性蛋白(MBP)表達(dá),降低少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞(OPCs)標(biāo)志物NG2表達(dá),提示apelin-36可能具有促進(jìn)少突膠質(zhì)細(xì)胞分化成熟作用。4、Apelin-36可降低大鼠逃避潛伏期,增加穿環(huán)次數(shù),表明apelin-36具有改善新生鼠腦白質(zhì)損傷模型動(dòng)物學(xué)習(xí)記憶能力。
【關(guān)鍵詞】：Apelin-36 腦室周?chē)踪|(zhì)軟化 髓鞘堿性蛋白 神經(jīng)膠質(zhì)抗原2 新生 鼠
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R742
【目錄】：

• 中英縮略詞對(duì)照表4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-10
• 前言10-13
• 1.材料與方法13-21
• 2.結(jié)果21-31
• 3.討論31-36
• 4.結(jié)論36-37
• 參考文獻(xiàn)37-43
• 綜述43-52
• 參考文獻(xiàn)48-52
• 致謝52-53
• 作者簡(jiǎn)介53

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 Xiao-ge Yan;Bao-hua Cheng;Xin Wang;Liang-cai Ding;Hai-qing Liu;Jing Chen;Bo Bai;;Lateral intracerebroventricular injection of Apelin-13 inhibits apoptosis after cerebral ischemia/reperfusion injury[J];Neural Regeneration Research;2015年05期

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 歐陽(yáng)新平;Apelin-13通過(guò)ABCA1改善APP/PS1小鼠的認(rèn)知與記憶功能[D];南華大學(xué);2014年

  本文關(guān)鍵詞：Apelin-36對(duì)新生鼠腦室周?chē)踪|(zhì)軟化模型腦白質(zhì)MBP和NG2表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：277594