【摘要】：目的研究rhEPO對新生大鼠皮質神經元氧糖剝奪(OGD)損傷的保護作用及rhEPO的作用劑量及作用時間。方法新生Wistar大鼠皮質神經元原代培養(yǎng)7 d~11 d,隨機分為正常對照組、OGD損傷組和rhEPO處理組。(1)建立皮質神經元的OGD模型,給予不同劑量的rhEPO(0.1、1、10、100 U/ml);(2)在不同時間(OGD損傷后0 h、24 h、48 h)給予10 U/ml rhEPO。觀察各組細胞形態(tài)學改變,MTT法檢測細胞存活率。結果與OGD損傷組比較,rh EPO(0.1、1、10 U/ml)處理可增加OGD損傷的皮質神經元的存活率(P0.05),且濃度為10 U/ml時rhEPO保護作用最強(P0.05)。皮質神經元OGD損傷后立即加入rhEPO(10 U/ml)保護作用最強(P0.05),損傷后24 h及48 h給藥沒有增加皮質神經元存活率。結論 rhEPO對體外缺氧缺糖損傷的大鼠皮質神經元具有保護作用,rhEPO有效濃度為0.1~10 U/ml,且其濃度為10 U/ml時保護作用最強;rhEPO在神經元損傷后立即給藥保護作用最強。
[Abstract]:Aim to study the protective effect of rhEPO on (OGD) damage induced by oxygen-glucose deprivation in neonatal rat cortical neurons and the dose and time of rhEPO. Methods Cortical neurons of neonatal Wistar rats were cultured for 7 days and 11 days, and were randomly divided into three groups: normal control group, OGD injury group and rhEPO treated group. (1) the OGD model of cortical neurons was established with different doses of rhEPO (0.1, 1, 10 100 U/ml); (2) 10 U/ml rhEPO. were given at different time points (0 h, 24 h, 48 h after OGD injury). The morphological changes of the cells were observed and the survival rate of the cells was measured by MTT method. Results compared with the OGD injury group, rhEPO (0.1, 1, and 10 U/ml increased the survival rate of the OGD-injured cortical neurons (P0.05), and the protective effect of rhEPO was the strongest at the concentration of 10 U/ml (P0.05). The protective effect of rhEPO (10 U/ml) on cortical neurons was the strongest immediately after OGD injury (P0.05), and the survival rate of cortical neurons was not increased 24 h and 48 h after injury. Conclusion rhEPO has the protective effect on rat cortical neurons injured by hypoxia and glucose deficiency in vitro, the effective concentration of rhEPO is 0.1 脳 10 U / ml, and its concentration is 10 U/ml, and the protective effect of rhEPO is the strongest when the concentration is 10 U/ml, and the protective effect of rhEPO is the strongest immediately after the injury of neurons.
【作者單位】： 吉林大學白求恩第一醫(yī)院神經內科和神經科學中心;
【分類號】：R743.33

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本文編號：2444305