【摘要】：正Leigh綜合征(leigh syndrome,LS)又稱(chēng)亞急性壞死性腦脊髓病(syndrome subacute necrotzing encephalopathy),是一種由線粒體氧化磷酸化缺陷導(dǎo)致的多基因遺傳的神經(jīng)退行性疾病,由Leigh于1951年首次報(bào)道,是嬰兒和兒童時(shí)期最常見(jiàn)的一種線粒體疾病,其影像學(xué)特征是基底節(jié)、丘腦、腦干和脊髓的對(duì)稱(chēng)性病變,呈母系遺傳、常染色體隱性遺傳或X-連
[Abstract]:Positive Leigh syndrome (leigh syndrome,LS), also known as subacute necrotic encephalomyelopathy (syndrome subacute necrotzing encephalopathy), is a polygenic neurodegenerative disease caused by mitochondrial oxidative phosphorylation deficiency. It was first reported by Leigh in 1951. The most common mitochondrial disease in infants and children, characterized by symmetrical lesions in the basal ganglia, thalamus, brain stem and spinal cord, inherited maternally, autosomal recessive or X-linked
【作者單位】： 吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)科學(xué)中心;
【分類(lèi)號(hào)】：R744

【參考文獻(xiàn)】

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1 吉六舟;李洪濤;孫國(guó)運(yùn);劉志剛;劉義康;;雙側(cè)基底節(jié)區(qū)對(duì)稱(chēng)性低密度病變的臨床與CT分析[J];中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志;2008年02期

【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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6 記者 齊芳;中澳科學(xué)家合作成功培育“漸凍人癥”模型豬[N];光明日?qǐng)?bào);2014年

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

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2 傅文W

本文編號(hào)：2348701