【摘要】：正肝豆?fàn)詈俗冃詾殂~代謝障礙所致的遺傳性疾病,而Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是人類最常見的朊蛋白病,肝豆?fàn)詈俗冃曰颊哂跋駥W(xué)類似CJD的報道罕見,現(xiàn)報道如下。1病例患者,男,26歲,因"檢查發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高、言語不清、行走不穩(wěn)18年"于2015年2月19日入院�；颊�1997年檢查發(fā)現(xiàn)"轉(zhuǎn)氨酶升高"(具體不詳),1998年首診于我院查
[Abstract]:Orthotopic hepatolenticular degeneration is a hereditary disease caused by copper metabolism disorder, while (CJD) disease is the most common prion disease in human beings. Imaging similar to CJD is rare in patients with hepatolenticular degeneration. The 26-year-old was admitted on February 19, 2015, with "elevated levels of transaminase, unclear speech, and unstable walking for 18 years." "transaminase elevation" was found in 1997 (not specified), and was first diagnosed in our hospital in 1998.
【作者單位】： 安徽中醫(yī)藥大學(xué)神經(jīng)病學(xué)研究所附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)科研基金項目(2015qn050) 安徽省自然科學(xué)基金項目(1708085QH190)
【分類號】：R742.4

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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相關(guān)會議論文 前10條

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相關(guān)重要報紙文章 前10條

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

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5 吉一U

本文編號：2344542