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神經(jīng)生長因子對腦梗死大鼠VEGF、SDF-1的影響及其可能機制

發(fā)布時間:2018-08-07 18:33
【摘要】:目的:觀察神經(jīng)生長因子(NGF)對腦梗死大鼠血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1)表達(dá)的影響,并探討其可能的機制。方法:將200~250 g的SD雄性大鼠,采用線栓法制備大鼠的一側(cè)大腦中動脈缺血再灌注損傷模型,通過隨機法將大鼠隨機分成NGF治療組、溶劑對照組及NGF+PI3K拮抗劑組,每組12只。所有大鼠分別于造模后第4和7天行神經(jīng)功能評分,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測大鼠腦梗死后第4天時血清VEGF及SDF-1的水平。結(jié)果:在腦梗死后第4和7天時,與溶劑對照組及NGF+PI3K拮抗劑組大鼠比較,NGF治療組大鼠的神經(jīng)功能評分較低(均P0.05)。腦梗死后第4天時,NGF治療組大鼠的血清VEGF及SDF-1水平均高于溶劑對照組、NGF+PI3K拮抗劑組(P0.05)。結(jié)論:NGF治療可改善成年大鼠腦梗死缺損的神經(jīng)功能,并促進腦梗死大鼠血清VEGF及SDF-1的表達(dá)上調(diào),PI3K/AKT信號通路可能參與上述作用的調(diào)控。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of nerve growth factor (NGF) on the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), stromal cell derived factor 1 (SDF-1) in the serum of rats with cerebral infarction and to explore its possible mechanism. Methods: the male SD rats with 200g 250g were randomly divided into NGF treatment group, solvent control group and NGF PI3K antagonist group with 12 rats in each group. All the rats were assessed on the 4th and 7th day after the model. The levels of serum VEGF and SDF-1 were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa) on the 4th day after cerebral infarction. Results: on the 4th and 7th day after cerebral infarction, the neurological function scores of rats in NGF PI3K treatment group were lower than those in solvent control group and NGF PI3K antagonist group (P0.05). On the 4th day after cerebral infarction, the levels of serum VEGF and SDF-1 in the NGF treated group were higher than those in the solvent control group (P0.05). Conclusion the treatment of VEGF can improve the neurological function of cerebral infarction in adult rats and promote the expression of VEGF and SDF-1 in the serum of rats with cerebral infarction. The PI3K / AKT signaling pathway may be involved in the regulation of these effects.
【作者單位】: 廣州市紅十字會醫(yī)院 暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;廣州市紅十字會醫(yī)院 暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會醫(yī)院超聲診斷科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(編號:81100898) 廣東省自然科學(xué)基金項目(編號:2014A030313681)
【分類號】:R743.33

【參考文獻】

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本文編號:2170961


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