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線粒體功能障礙與帕金森病相關(guān)性的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-06-27 17:31

  本文選題:帕金森病 + 線粒體DNA變異; 參考:《繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育》2016年01期


【摘要】:帕金森病(PD)是以中老年人中常見的中樞神經(jīng)退行性疾病,其病理學(xué)過程復(fù)雜,近來研究認(rèn)為線粒體功能障礙與PD形成密切相關(guān),其原因可能為線粒體基因變異、突變以及核基因突變、變異。本文概述了引起線粒體功能障礙的原因及其與PD形成的關(guān)系。
[Abstract]:Parkinson's disease (PD) is a common degenerative disease of central nervous system in middle-aged and old people, and its pathological process is complicated. Recent studies have shown that mitochondrial dysfunction is closely related to the formation of PD, which may be caused by mitochondrial gene variation. Mutation and nuclear gene mutation, mutation. This paper summarizes the causes of mitochondrial dysfunction and its relationship with PD formation.
【作者單位】: 天津市永久醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】:R742.5

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

1 王嵐;孫圣剛;;帕金森病發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J];臨床內(nèi)科雜志;2006年06期

2 高振s,

本文編號:2074682


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