本文選題：癲癇 + 學(xué)習(xí)記憶功能�。� 參考：《中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志》2017年04期

【摘要】：目的研究let-7c-1對(duì)戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)致癇大鼠學(xué)習(xí)記憶功能的影響,探討其可能機(jī)制。方法通過(guò)PTZ腹腔注射SD雄性大鼠建立慢性癲癇模型,隨機(jī)分為癲癇組、干預(yù)對(duì)照組、let-7c-1激動(dòng)劑組,各組12只,另設(shè)12只大鼠為正常組。28 d后,觀察各組大鼠的行為學(xué)變化,let-7c-1基因表達(dá)及大鼠海馬組織中Bcl-2、Caspase3蛋白的表達(dá)。結(jié)果與正常組相比,癲癇組大鼠逃避潛伏期延長(zhǎng)、穿越平臺(tái)次數(shù)減少、在目標(biāo)象限的總路程縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);癲癇組與干預(yù)對(duì)照組相比,逃避潛伏期、穿越平臺(tái)次數(shù)、在目標(biāo)象限的總路程無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);與干預(yù)對(duì)照組相比,let-7c-1激動(dòng)劑組逃避潛伏期明顯延長(zhǎng),穿越平臺(tái)次數(shù)減少、在目標(biāo)象限的總路程縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。干預(yù)對(duì)照組與let-7c-1激動(dòng)劑組let-7c-1基因相對(duì)表達(dá)量分別為(1.35±0.32)、(62.53±21.01)(F=50.97,P0.05)。癲癇組let-7c-1基因表達(dá)量高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。let-7c-1激動(dòng)劑組let-7c-1基因表達(dá)量明顯高于干預(yù)對(duì)照組、癲癇組及正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。與正常組相比,癲癇組的Bcl-2蛋白表達(dá)減少,Caspase3蛋白表達(dá)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);癲癇組與干預(yù)對(duì)照組相比,Bcl-2蛋白及Caspase3蛋白的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。與干預(yù)對(duì)照組相比,let-7c-1激動(dòng)劑組Bcl-2蛋白表達(dá)明顯減少,Caspase3蛋白表達(dá)明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 Let-7c-1可能通過(guò)減少海馬組織Bcl-2蛋白及增加Caspase-3蛋白表達(dá)使PTZ致癇大鼠的學(xué)習(xí)記憶功能受損。
[Abstract]:Objective to study the effect of let-7c-1 on learning and memory function in pentylenetetrazolium PTZs rats and to explore its possible mechanism. Methods chronic epilepsy model was established by intraperitoneal injection of PTZ in SD male rats. The rats were randomly divided into epilepsy group (n = 12), intervention control group (n = 12), let-7c-1 agonist group (n = 12) and control group (n = 12). The expression of let-7c-1 gene and the expression of Bcl-2Caspase3 protein in hippocampus of rats were observed. Results compared with the normal group, the escape latency of the epileptic rats was prolonged, the times of crossing the platform decreased, the total distance in the target quadrant was shortened, the difference was statistically significant (P0.05), the Epilepsy group compared with the intervention control group, the escape latency, the times of crossing the platform, Compared with the intervention control group, the escape latency of the let-7c-1 agonist group was significantly prolonged, the times of crossing the platform decreased, and the total distance in the target quadrant was shortened, the difference was statistically significant (P 0.05). The relative expression of let-7c-1 gene in the intervention control group and the let-7c-1 agonist group was 62.53 鹵21.01, respectively. The expression of let-7c-1 gene in epileptic group was higher than that in normal group, and the difference was statistically significant. The expression of let-7c-1 gene in epileptic group was significantly higher than that in intervention control group, and the difference was statistically significant in epileptic group and normal group (P 0.05). Compared with the control group, the expression of Bcl-2 protein in epileptic group decreased and the expression of Caspase3 protein increased, the difference was statistically significant (P0.05), and there was no significant difference in the expression of Bcl-2 protein and Caspase3 protein between epileptic group and intervention control group (P0.05). Compared with the intervention control group, the expression of Bcl-2 protein in the let-7c-1 agonist group was significantly decreased, and the expression of Caspase3 protein was significantly increased. The difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion Let-7c-1 may impair the learning and memory function of PTZ induced epilepsy rats by decreasing Bcl-2 protein and increasing Caspase-3 protein expression in hippocampus.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科;廣西貴港市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81360201)
【分類(lèi)號(hào)】：R742.1

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本文編號(hào)：2012951