本文選題：難治性癲癇 + 藥物靶標(biāo)　； 參考：《中國(guó)科學(xué)基金》2017年02期

【摘要】：正在國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(項(xiàng)目資助號(hào):81501131,81471325,31430048,81625008)等資助下,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所許琪研究組在難治性癲癇的病理機(jī)制與藥物靶標(biāo)研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展。該研究發(fā)現(xiàn),難治性癲癇患者星形膠質(zhì)細(xì)胞Hsp90β蛋白的異常表達(dá)是造成致癲灶谷氨酸過(guò)量累積的重要原因,Hsp90抑制劑17AAG具有顯著的抗癲癇效果。相關(guān)研究成果于2017年2月1日發(fā)表在The Journal of
[Abstract]:Under the support of the National Natural Science Foundation of China (Project Grant No.: 8147132541), the Xu Qi Research Group of the Institute of basic Medicine of the Chinese Academy of Medical Sciences has made important progress in the field of pathological mechanism and drug targeting of refractory epilepsy.In this study, the abnormal expression of Hsp90 尾 protein in astrocytes in patients with refractory epilepsy was found to be an important cause of excessive accumulation of glutamate in epileptic foci. Hsp90 inhibitor 17AAG has a significant antiepileptic effect.The results of the study were published in The Journal of February 1, 2017
【作者單位】： 醫(yī)學(xué)科學(xué)部;
【分類(lèi)號(hào)】：R742.1

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本文編號(hào)：1733591