本文選題：Duchenne型肌營養(yǎng)不良　切入點：激素　出處：《中國實用兒科雜志》2017年07期

【摘要】：正Duchenne型肌營養(yǎng)不良(DMD)是性染色體基因DMD突變導致的肌病,基因定位于XP21.2,曾被認為是一種無治療方案的疾病,近年來經(jīng)過臨床醫(yī)師、患兒、家屬和社會工作者等多方面的努力,通過對已知的臨床表現(xiàn)和合并癥進行治療可延長自然病程、改善患者機體功能、提高生活質(zhì)量,終使DMD患者存活期至40歲左右~([1-2])。本文對DMD多學科治療的最新進展進行綜述。1藥物治療1.1糖皮質(zhì)激素目前認為糖皮質(zhì)激素是近年來
[Abstract]:Positive Duchenne muscular dystrophy is a myopathy caused by DMD mutation in the sex chromosome gene. The gene is located in XP21.2. It has been considered as a disease without treatment. In recent years, it has been the efforts of clinicians, children, family members and social workers.The treatment of known clinical manifestations and complications can prolong the natural course of disease, improve the patients' body function, improve the quality of life, and finally make the patients with DMD survive to the age of 40 years ([1-2]).This article reviews the latest advances in the multidisciplinary treatment of DMD. 1. Drug therapy 1. 1 glucocorticoid is currently considered to be a new type of glucocorticoid in recent years.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R746.2

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 單祥年;;進行性肌營養(yǎng)不良(Duchenne型)的早期診斷[J];國外醫(yī)學.醫(yī)學遺傳學分冊;1979年04期

2 張寧;尹小玲;肖波;劉運海;孫新剛;張文娟;李秋香;;Duchenne型進行性肌營養(yǎng)不良30例臨床與病理分析[J];中風與神經(jīng)疾病雜志;2011年02期

3 蔡轉(zhuǎn);;Duchenne型進行性肌營養(yǎng)不良癥惡性程度的臨床一遺傳學分析[J];國外醫(yī)學.神經(jīng)病學神經(jīng)外科學分冊;1983年02期

4 侯輝光;趙瑛;宰春和;;Duchenne進行性肌營養(yǎng)不良的超微結(jié)構(gòu)觀察[J];中風與神經(jīng)疾病雜志;1986年03期

5 沈成鑫;武忠弼;王慧君;;Duchenne型進行性肌營養(yǎng)不良癥肌超微結(jié)構(gòu)變化與臨床關(guān)系的探討[J];遺傳與疾病;1987年02期

6 陸振家,李靜;Duchenne型肌養(yǎng)不良癥一家系4例報告[J];牡丹江醫(yī)學院學報;1989年04期

7 沈成鑫,邵啟華,同位素室,張揚剛;Duchenne型進行性肌營養(yǎng)不良癥血清免疫球蛋白與β_2m的觀察[J];中國神經(jīng)精神疾病雜志;1989年06期

8 曹玉紅;張光運;張國成;徐燕;;Duchenne型進行性肌營養(yǎng)不良40例臨床分析[J];臨床兒科雜志;2008年02期

9 曾連壁;徐治統(tǒng);陳谷蘭;王瓊璋;李淑華;徐雅漢;;進行性肌營養(yǎng)不良癥(Duchenne型)一家系報告[J];云南醫(yī)藥;1983年06期

10 黎紅華,張?zhí)K明,方思羽,陳春蓮,羅運達,官陽,汪道文;抗肌萎縮蛋白小基因?qū)uchenne肌營養(yǎng)不良病理改變的治療作用[J];中華醫(yī)學雜志;2003年17期

相關(guān)會議論文 前10條

1 李西華;趙蕾;;對Duchenne肌營養(yǎng)不良肌內(nèi)脂肪和肌肉發(fā)育相關(guān)基因表達研究[A];中華醫(yī)學會第十三次全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2010年

2 張成;謝有梅;劉曉蓉;張為西;王展航;陳松林;李善宗;李群;唐云安;;骨髓干細胞移植治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的實驗研究[A];中華醫(yī)學會第七次全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2004年

3 劉曉蓉;張成;張為西;王訓;王展航;蘇全喜;盧錫林;;骨髓干細胞移植治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥后的病理、生理及運動功能變化的實驗研究[A];中華醫(yī)學會第七次全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2004年

4 朱敏生;;Duchenne肌營養(yǎng)不良癥肌肉中的誘生型一氧化氮合酶的異常表達[A];面向21世紀的科技進步與社會經(jīng)濟發(fā)展（下冊）[C];1999年

5 劉曉蓉;張成;王展航;王訓;張為西;劉長征;蘇全喜;;骨髓干細胞移植后在Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的模型鼠體內(nèi)早期分布的實驗研究[A];中華醫(yī)學會第七次全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2004年

6 陳松林;劉曉蓉;張為西;張成;;Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥模型鼠的研究[A];中華醫(yī)學會第七次全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2004年

7 陳萬金;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行;;Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥115例臨床分析[A];第九次全國神經(jīng)病學學術(shù)大會論文匯編[C];2006年

8 鄧德茂;孟梭非;陳應明;;磁共振在Duchenne肌營養(yǎng)不良評價中的應用價值[A];中華醫(yī)學會第十三屆全國放射學大會論文匯編（下冊）[C];2006年

9 ;Screening for Dystrophin Gene Mutations in Duchenne Muscular Dystrophy Using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and Denaturing High-Performance Liquid Chromatography[A];遺傳學進步與人口健康高峰論壇論文集[C];2007年

10 呂佩源;宋春風;劉貴生;崔文柱;趙寶華;趙玉珍;;Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病變肌肉超微病理研究[A];第十一屆全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2008年

相關(guān)重要報紙文章 前10條

1 秋芳;干細胞有望治療肌營養(yǎng)不良癥[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2006年

2 記者 黃國章　通訊員 高樹灼;福建首例眼咽型肌營養(yǎng)不良癥確診[N];健康報;2011年

3 王振嶺;癱瘓早期肌營養(yǎng)不良癥患者恢復行走并非無望[N];健康報;2006年

4 王振嶺 楊叁平 李宗海;治療肌營養(yǎng)不良癥有新途徑[N];健康報;2007年

5 李建軍;肌營養(yǎng)不良癥并非無治[N];健康報;2007年

6 北京大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 陳彬　(博士);眼咽型肌營養(yǎng)不良 一種易誤診的疾病[N];家庭醫(yī)生報;2008年

7 報道員 范士達;肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病機制[N];經(jīng)濟參考報;2010年

8 記者 毛磊;肌營養(yǎng)不良基因法可療[N];新華每日電訊;2002年

9 楊叁平;肌營養(yǎng)不良研究獲新成果[N];中國中醫(yī)藥報;2004年

10 湖南省兒童醫(yī)院神經(jīng)科副主任醫(yī)師 張潔;肌營養(yǎng)不良癥如何治療？[N];大眾衛(wèi)生報;2002年

相關(guān)博士學位論文 前2條

1 胡君;Duchenne型肌營養(yǎng)不良臨床診治的系統(tǒng)性研究[D];重慶醫(yī)科大學;2013年

2 趙玫;Dystroglycan缺陷肌營養(yǎng)不良相關(guān)性心肌病發(fā)病的細胞與分子機制研究[D];中國醫(yī)科大學;2009年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 梅倩倩;經(jīng)鼻吸氣壓力對Duchenne型肌營養(yǎng)不良呼吸功能的研究[D];新鄉(xiāng)醫(yī)學院;2015年

2 王亞玉;Duchenne型假肥大肌營養(yǎng)不良癥患兒及女性攜帶者臨床特點分析[D];安徽醫(yī)科大學;2016年

3 金東東;肌肉特異性microRNAs在Duchenne型肌營養(yǎng)不良全血中的表達[D];鄭州大學;2016年

4 董會;Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒語言功能評估及腦功能核磁影像學研究[D];新鄉(xiāng)醫(yī)學院;2016年

5 堯正雄;糖皮質(zhì)激素治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良的療效及其機制的實驗研究[D];重慶醫(yī)科大學;2014年

6 張彬彬;Duchenne型肌營養(yǎng)不良的臨床與血清肌酸激酶及肌肉病理研究[D];吉林大學;2011年

7 龐紹娟;HLA單倍體相合造血干細胞移植治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的臨床初步研究[D];南方醫(yī)科大學;2013年

8 林婧嫻;Duchenne型肌營養(yǎng)不良的遺傳學、血清生化學及病理學的探討[D];遵義醫(yī)學院;2013年

9 尹小玲;Duchenne型肌營養(yǎng)不良MuRF-1和MAFbx表達的研究及臨床病理分析[D];中南大學;2011年

10 鄭月琳;強的松治療小兒Duchenne型肌營養(yǎng)不良的臨床療效分析[D];浙江大學;2013年

，

本文編號：1699115