本文關(guān)鍵詞：阿托伐他汀預(yù)處理對大鼠腦缺血再灌注后MBP、GFAP及NSE表達(dá)的影響　出處：《廣西醫(yī)科大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的：探討阿托伐他汀預(yù)處理對腦缺血再灌注大鼠腦組織中髓鞘堿性蛋白(MBP)、神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)和神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)表達(dá)的影響。方法：建立大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注(MCAO)模型,30只雄性SD大鼠被隨機(jī)分為缺血再灌注組、阿托伐他汀組、假手術(shù)組。阿托伐他汀組術(shù)前予阿托伐他汀混懸液(5mg/kg.d-1)灌胃,共5天,其余組術(shù)前予等量生理鹽水灌胃,共5天。大鼠于缺血2小時(shí)再灌注24小時(shí)記錄神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NDS),取腦并用免疫組化方法檢測大鼠梗死灶周圍腦組織中MBP、GFAP及NSE的表達(dá)情況。結(jié)果：1.腦缺血再灌注24小時(shí),與假手術(shù)組相比,缺血再灌注組大鼠出現(xiàn)明顯的神經(jīng)功能缺損癥狀,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；與缺血再灌注組相比,阿托伐他汀組大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀較輕,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P0.05)。2.腦缺血再灌注24小時(shí),與假手術(shù)組相比,缺血再灌注組大鼠腦組織MBP表達(dá)均明顯減低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；與假手術(shù)組相比,缺血再灌注組大鼠腦組織GFAP的表達(dá)明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；缺血再灌注組與阿托伐他汀組相比,兩組大鼠腦組織GFAP表達(dá)相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。兩組細(xì)胞均出現(xiàn)胞體肥大、突起延長多叉的反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞改變。結(jié)論：阿托伐他汀預(yù)處理能減輕腦缺血再灌注大鼠的神經(jīng)功能缺損癥狀,對大鼠神經(jīng)元、少突膠質(zhì)細(xì)胞有保護(hù)作用,對反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞無明顯影響,阿托伐他汀預(yù)處理有利于減輕腦缺血再灌注損傷。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of Atto vastatin preconditioning on myelin basic protein (MBP) in cerebral ischemia-reperfusion rats. Effects of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neuron-specific enolase (NSE) on the expression of neuron-specific enolase (NSE). Methods: a rat model of middle cerebral artery ischemia reperfusion (MCAO) was established. Thirty male Sprague-Dawley rats were randomly divided into ischemia reperfusion group, Atto vastatin group, sham operation group and Atto vastatin suspension 5 mg / kg 路d ~ (-1) for 5 days before operation. The other groups were given the same amount of saline intragastrically for 5 days before operation. The neurological deficit score (NDS) was recorded at 2 hours after ischemia and 24 hours after reperfusion. The expression of MBP GFAP and NSE in the brain tissue around the infarct was detected by immunohistochemical method. Results: 1. 24 hours after cerebral ischemia and reperfusion, compared with the sham operation group. In the ischemia-reperfusion group, there were obvious neurological deficit symptoms, and the difference was statistically significant (P 0.05). Compared with the ischemia-reperfusion group, the symptoms of neurologic impairment in the Atto vastatin group were mild, the difference was statistically significant (P 0.05) .Cerebral ischemia-reperfusion for 24 hours, compared with the sham operation group. In ischemia-reperfusion group, the expression of MBP in brain tissue was significantly decreased, and the difference was statistically significant (P 0.05). Compared with the sham operation group, the expression of GFAP in the ischemic reperfusion group was significantly higher than that in the sham operation group (P 0.05). Compared with the Atto vastatin group, the expression of GFAP in the ischemic reperfusion group was similar to that in the Atto vastatin group, but there was no significant difference between the two groups (P 0.05). The cell body hypertrophy was found in both groups. Conclusion: Atto vastatin preconditioning can alleviate the neurological deficit symptoms of cerebral ischemia reperfusion rats and protect rat neurons and oligodendrocytes. There was no significant effect on reactive astrocytes. Atto vastatin preconditioning was beneficial to reduce cerebral ischemia-reperfusion injury.
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R743.3

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本文編號(hào)：1437422