本文關鍵詞：吉蘭-巴雷綜合征臨床及系列神經(jīng)電生理觀察研究　出處：《重慶醫(yī)學》2016年34期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的對吉蘭-巴雷綜合征(GBS)進行臨床及系列神經(jīng)電生理觀察,以進一步指導臨床應用。方法納入急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(AIDP)患者26例,急性運動軸索性神經(jīng)病(AMAN)患者14例,在發(fā)病2、4、12周行神經(jīng)電生理檢查。收集患者的臨床資料以及神經(jīng)電生理參數(shù)。分析比較AIDP及AMAN患者臨床、神經(jīng)電生理特點。結果 AMAN組腹瀉的發(fā)生率高于AIDP(P0.05)。AMAN感覺異常出現(xiàn)率小于AIDP(P0.05)。AIDP運動末梢潛伏期(DML)、運動傳導速度(MCV)、遠端復合肌肉動作電位(dCMAP)波幅異常均在4周左右達到高峰(P0.05),到第12周仍未恢復正常;感覺神經(jīng)動作電位(SNAP)波幅、感覺傳導速度(SCV)異常出現(xiàn)晚于運動神經(jīng),下肢異常晚于上肢;F波在發(fā)病2周內出現(xiàn)率降低,潛伏期延長。而AMAN電生理異質性明顯,部分患者dCMAP波幅持續(xù)性降低,部分患者dCMAP波幅恢復較快。結論通過系統(tǒng)觀察AIDP與AMAN臨床和電生理特點,可以更好地了解疾病進程、評估預后。
【作者單位】： 西安交通大學第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內科;
【分類號】：R745.43
【正文快照】： 吉蘭-巴雷綜合征(GBS)是免疫介導的急性炎性周圍神經(jīng)病變,主要表現(xiàn)為急性起病、四肢對稱性的神經(jīng)根及周圍神經(jīng)損害;主要臨床分型包括:急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(AIDP)、急性運動軸索性神經(jīng)病(AMAN)、急性運動感覺軸索性神經(jīng)病(AMSAN)、急性感覺神經(jīng)病(ASN)、急性泛

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