本文關鍵詞：坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷模型L4～6背根神經(jīng)節(jié)水平不同時間點P2X3mRNA表達變化

  更多相關文章： 坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷模型 背根神經(jīng)節(jié) 不同時間點 PX 機械縮腿閾 實時定量聚合酶鏈反應 大鼠

【摘要】：目的觀察坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷(SNI)動物制作型模后不同時間點L4~6背根神經(jīng)節(jié)(DRG)水平P2X3mRNA的表達情況,探討外周P2X3mRNA在神經(jīng)病理性痛模型不同階段中的作用。方法 54只健康雄性SD大鼠完全隨機分為空白對照(control)組、假手術(sham surgery)組和手術(surgery)組。通過結扎腓總神經(jīng)及切斷脛神經(jīng),保留腓腸神經(jīng)的方法建立SNI模型。動態(tài)觀察造模前、造模后1d、3d、7d和14d雙側足跖機械痛閾;Real-time PCR法檢測患側造模后3d、7d和14d L4~6 DRG水平P2X3mRNA表達情況。結果模型制作后各時間點,surgery組大鼠患側足跖痛閾明顯降低(P0.05),sham surgery組大鼠與control組比較差異無顯著性(P0.05);各組大鼠健側足跖痛閾于模型制作后各時間點均無顯著變化(P0.05)。模型制作后3d、7d,surgery組大鼠L4、L5、L6 DRG水平P2X3mRNA表達均有不同程度的提高(P0.05);而模型制作后14d,surgery組大鼠L5、L6DRG水平P2X3mRNA表達明顯減少(P0.05),L4 DRG水平P2X3mRNA表達仍顯著多于sham surgery組(P0.05)。模型制作后各時間點、各DRG水平,sham surgery組和surgery組大鼠P2X3mRNA表達差異均無顯著性(P0.05)。結論外周P2X3mRNA參與SNI模型疼痛的產(chǎn)生和維持,且其在不同階段發(fā)揮的作用不同。
【作者單位】： 浙江中醫(yī)藥大學第三臨床醫(yī)學院針灸神經(jīng)生物學實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(81473772) 浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生重大科技計劃(WKJ-2J-1419) 浙江省自然科學基金(LQ15H270003) 浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技項目一般項目(2015KYB281)
【分類號】：R745;R-332
【正文快照】： 神經(jīng)病理性痛是指由軀體感覺神經(jīng)系統(tǒng)的損傷或疾病而直接造成的疼痛。明確神經(jīng)病理痛的機制,治愈神經(jīng)病理痛一直是基礎研究和臨床工作的難點和熱點。不同部位感覺神經(jīng)的損傷可以產(chǎn)生不同的臨床疼痛現(xiàn)象,在基礎研究中也相應研究出了不同的動物模型,如坐骨神經(jīng)慢性壓榨模型(chro，

本文編號：1289577