本文關鍵詞：視神經脊髓炎的臨床特點及MRI診斷分析

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【摘要】：目的分析視神經脊髓炎(NMO)的臨床特點及MRI診斷價值。方法選取我院收治的37例NMO患者為研究對象,收集患者的性別、年齡、自身免疫性系統(tǒng)性疾病病史、首次發(fā)作及復發(fā)情況、臨床檢查及影像資料。結合MRI檢查分析NMO的影像學表現(xiàn)及臨床特點。結果 37例NMO患者男性、女性患者發(fā)病在性別上有顯著性差異(P0.05);以眼部癥狀首發(fā)者64.86%顯著多于其他首次發(fā)作表現(xiàn)患者(P0.05);甲狀腺功能異常、正常的患者占比有明顯差異(P0.05);腦脊液蛋白定量正常、異�；颊哒急扔忻黠@差異(P0.05)。37例NMO患者脊髓MRI病灶分布頸髓病灶18例(48.65%),胸髓病灶15例(40.54%),頸、胸髓同時受累4例(10.81%);脊髓MRI表現(xiàn)為多于3個椎體節(jié)段的連續(xù)性長病灶,矢狀面掃描脊髓正常粗細或增粗,節(jié)段性或彌漫性信號異常,呈T1WI低信號、T2WI高信號,信號均勻或不均勻。37例NMO患者中頭部MRI異常29例(78.38%),包括病灶于皮層下及深部腦白質12例、腦室室管膜周圍6例、胼胝體4例、丘腦3例、腦橋3例、延髓1例,病灶呈斑片樣、點狀及類圓形;DWI未見異常強化或不均勻強化,呈等信號或略高信號。結論 NMO患者以眼部癥狀首發(fā)為主,多伴有甲狀腺功能異常、腦脊液蛋白定量偏高;脊髓MRI可見頸髓病灶、胸髓病灶受累、頭部MRI異常等,MRI對NMO的臨床診斷有重要價值。
【作者單位】： 廣西壯族自治區(qū)右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院放射科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81471221)
【分類號】：R744.52;R445.2
【正文快照】： 視神經脊髓炎(NMO)又稱Devic病或Devic綜合征,是一種以體液免疫介導主要侵犯中樞神經系統(tǒng)和脊髓的炎性脫髓鞘疾病,臨床表現(xiàn)為視神經炎與脊髓炎反復發(fā)作。以往臨床認為NMO為多發(fā)性硬化(MS)的亞型、且較少累及腦部,而近年來不斷有研究證實NMO是一種與多發(fā)性硬化不同的疾病。因此

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