發(fā)布時間：2017-11-24 19:23

  本文關(guān)鍵詞：成膠質(zhì)細胞瘤中EGFR靶向治療耐藥機制的研究進展

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【摘要】：多形性成膠質(zhì)細胞瘤(GBM)是成人中發(fā)病率較高的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤。研究表明,約40%~60%的膠質(zhì)瘤有表皮生長因子受體(EGFR)過量表達和基因擴增,其中約40%伴隨著EGFR突變,目前已有多個針對EGFR的靶向藥物用于臨床腫瘤治療,然而在GBM患者的臨床應(yīng)用中,EGFR靶向治療卻鮮有成效。如何克服靶向治療過程中出現(xiàn)的原發(fā)或繼發(fā)性耐藥,對醫(yī)學(xué)工作者而言仍然是一個巨大挑戰(zhàn)。本文將對EGFR靶向藥物在GBM中的主要耐藥機制進行綜述。
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院 上海市腫瘤研究所癌基因及相關(guān)基因國家重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81402546,81372468)
【分類號】：R739.41
【正文快照】： 多形性成膠質(zhì)細胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)是成人中發(fā)生率最高的顱內(nèi)腫瘤,具有極高的侵襲性及神經(jīng)破壞性。盡管組合應(yīng)用了各種治療手段,在眾多的臨床試驗中,GBM患者的中位生存期依然只有約16個月[1]。膠質(zhì)瘤發(fā)生和發(fā)展涉及多基因異常,這些基因多屬于信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的，

本文編號：1223336