本文關(guān)鍵詞：CXCL12對原代培養(yǎng)大鼠交感神經(jīng)元新生軸突形態(tài)的影響

  更多相關(guān)文章： CXCL 交感神經(jīng)元 軸突 細胞培養(yǎng) Sholl分析

【摘要】：目的:觀察CXCL12與其受體CXCR4對原代培養(yǎng)的大鼠交感神經(jīng)元軸突生長的影響,并探討其與神經(jīng)病理性疼痛交感神經(jīng)軸突可塑性的相關(guān)性及可能機制。方法:極低密度原代培養(yǎng)SD大鼠交感神經(jīng)元,免疫熒光染色法檢測CXCR4受體與酪氨酸羥化酶(tyrosine hydroxylase,TH)表達情況,應用激光共聚焦顯微鏡和熒光顯微鏡進行共定位或計數(shù)。采用200 ng/ml濃度CXCL12干預極低密度培養(yǎng)的交感神經(jīng)元,觀察對其軸突生長的影響,對照組加入等量PBS,兩組培養(yǎng)12小時后對全部神經(jīng)元進行活細胞熒光染色,并對神經(jīng)元逐一拍照處理,測量每細胞的軸突總長度和軸突分支點數(shù)量,并對神經(jīng)元進行同心圓法(Sholl Analysis)分析。結(jié)果:CXCR4主要定位于原代培養(yǎng)的交感神經(jīng)元胞體部位,少量表達于軸突與生長錐,細胞計數(shù)共定位率為99.7%。使用外源性CXCL12干預會使培養(yǎng)的交感神經(jīng)元的軸突復雜度增加(P0.001)和分支點數(shù)量增加(P0.05),但對軸突總長度無明顯影響。只對靠近胞體的第一級軸突進行Sholl分析,第一級軸突復雜度較對照組明顯下降(P0.0001)。結(jié)論:CXCL12干預可以增加原代培養(yǎng)大鼠交感神經(jīng)元的軸突復雜度。
【作者單位】： 上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院疼痛科;
【關(guān)鍵詞】： CXCL 交感神經(jīng)元 軸突 細胞培養(yǎng) Sholl分析
【基金】：國家自然科學基金(81371246)
【分類號】：R741
【正文快照】： 神經(jīng)病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是一種臨床上常見的難以處理的疼痛,近年來的動物實驗和臨床試驗研究均提示,交感神經(jīng)系統(tǒng)在神經(jīng)病理性疼痛中扮演著相當重要的角色[1]。其中,痛覺傳入通路中異常的交感軸突芽生(sympathetic sprouting)[2]是交感維持性疼痛(sympathetic ma

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本文編號：1036906