本文關(guān)鍵詞：新霉胺通過抑制血管生成素活性抑制人黑色素瘤細(xì)胞增殖、遷移和侵潤（英文）

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【摘要】：新霉胺(neamine)是一種無毒的新霉素(neomycin)降解產(chǎn)物;已有研究證明,其可抑制血管生成素(angiogenin,ANG)誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞血管生成作用,阻滯異種移植的人結(jié)腸腺癌在裸鼠的生長.本研究證明,新霉胺對人黑色瘤細(xì)胞株A375的細(xì)胞增殖、遷移和侵潤作用.MTT法及軟瓊脂培養(yǎng)顯示,新霉胺可明顯抑制A375細(xì)胞的增殖和集落形成能力.Transwell試驗證明,新霉胺可阻滯A375細(xì)胞,乃至血管生成素誘導(dǎo)的A375細(xì)胞的遷移和侵潤能力.此外,免疫熒光揭示新霉胺可阻斷血管生成素的核轉(zhuǎn)位,從而抑制血管生成素誘導(dǎo)的A375細(xì)胞增殖.上述結(jié)果提示,新霉胺可通過抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位,從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、遷移和侵潤.鑒于與新霉素比較,新霉胺毒性小,因此新霉胺可望作為黑色素瘤治療的先導(dǎo)藥物,頗具開發(fā)前景和潛力.
【作者單位】： 東北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳與細(xì)胞研究所;吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： 新霉素 血管生成素 增殖 遷移 侵襲
【基金】：Supported by National Natural Science of China No.81373231~~
【分類號】：R739.5
【正文快照】： Neomycin,an aminoglycoside antibiotic,hasbeen shown to inhibit the mitogenic and angiogenicactivitys of angiogenin in endothelial cells throughblocking the nuclear translocation of angiogenin[1].However,the nephro-and oto-toxicity of neomycinprecludes it

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