目的:探討富血小板血漿(PRP)在體內(nèi)和體外條件下對大鼠觸須毛囊上段組織中毛球部再生的影響。方法:(1)取SD雄性大鼠10只,麻醉滿意后用改良顯微分離技術(shù)鈍性分離生長期的大鼠觸須毛囊,用鑷子擠壓毛囊中段暴露紅色的毛球部,緊貼其上方橫向切割獲得毛囊上段組織150個。(2)采用2次離心法提取大鼠的PRP,將其激活后獲得PRP上清液,以不同濃度的PRP上清液加入培養(yǎng)基中,制備成0、5%、10%PRP三組培養(yǎng)液,將毛囊上段組織90個分別置于三種不同的培養(yǎng)液中,在37℃和5%CO₂的培養(yǎng)箱中進(jìn)行體外培養(yǎng)16天,每隔48h換液。(3)取毛囊上段組織60個在三組不同培養(yǎng)液中體外培養(yǎng)1天,然后分別移植到裸鼠背部皮下,4周后處死裸鼠取材。(4)光學(xué)顯微鏡下觀察體外培養(yǎng)的毛囊上段組織的生長情況,組織學(xué)檢測三組不同濃度下體外培養(yǎng)的毛囊上段組織的堿性磷酸酶活性(ALP),HE染色觀察體內(nèi)外毛囊上段組織的毛球部再生的變化情況,免疫組化觀察體內(nèi)外毛囊上段新生組織中α-SMA的表達(dá)情況,統(tǒng)計體內(nèi)外條件下毛囊再生個數(shù)。結(jié)果:(1)在體內(nèi)外條件下PRP可明顯促進(jìn)毛囊上段組織的毛球部再生,體外可見類...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1PRP的制備

第三章結(jié)果13圖1PRP的制備A:SD大鼠；B：離心后的大鼠腎靜脈血液；C：激活后的PRP圖2大體形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察A-B:大鼠觸須毛囊

圖5毛囊上

第三章結(jié)果15段組織，可見其切緣光滑平整（A-B）。3.3.2HE染色觀察（圖6）如圖所示，虛線以下為毛球部所在區(qū)域，虛線表示毛囊上段組織切割位置。毛囊上段組織切除毛球部的切緣光滑平整，毛囊上段形態(tài)結(jié)構(gòu)基本完好，毛球部部位形成空腔間隙（A-B）。圖5毛囊上段大體形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察A-B....

圖6毛A:大鼠觸須毛囊

第三章結(jié)果15段組織，可見其切緣光滑平整（A-B）。3.3.2HE染色觀察（圖6）如圖所示，虛線以下為毛球部所在區(qū)域，虛線表示毛囊上段組織切割位置。毛囊上段組織切除毛球部的切緣光滑平整，毛囊上段形態(tài)結(jié)構(gòu)基本完好，毛球部部位形成空腔間隙（A-B）。圖5毛囊上段大體形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察A-B....

圖7倒置顯微鏡下毛囊上段形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察

第三章結(jié)果173.4.4α－SMA的表達(dá)模式（圖10）α-SMA是毛乳頭細(xì)胞和毛囊真皮鞘細(xì)胞的特異性標(biāo)志分子，主要在毛囊下段的真皮鞘細(xì)胞中表達(dá)。在體外培養(yǎng)中，毛囊真皮鞘細(xì)胞和新生組織表達(dá)強(qiáng)陽性，靠近毛球部的外根鞘細(xì)胞中α-SMA也有部分陽性表達(dá)（A）。外部分陽性表達(dá)的細(xì)胞包漿中可....

本文編號：3901837