目的探討miR-130a-3p對黑素瘤細胞的增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響以及潛在的作用機制。方法運用實時定量聚合酶鏈式反應(qRT-PCR)檢測黑色素瘤細胞A2058、WM239和正常人黑色素細胞HEMn中miR-130a-3p和STAT3 mRNA的表達水平;將miR-NC組(轉染miR-NC)、miR-130a-3p組(轉染miR-130a-3p mimics)、anti-miR-NC組(轉染anti-miR-NC)、anti-miR-130a-3p組(轉染anti-miR-130a-3p)、miR-130a-3p+pcDNA3.1組(共轉染miR-130a-3p和pcDNA3.1)、miR-130a-3p+pcDNA3.1-STAT3組(共轉染miR-130a-3p和pcDNA3.1-STAT3)、miR-NC+WT-STAT3組(共轉染miR-NC和WT-STAT3)、miR-NC+MUT-STAT3組(共轉染miR-NC和MUT-STAT3)、miR-130a-3p+WT-STAT3組(共轉染miR-130a-3p和WT-STAT3)、miR-130a-3p+MUT-STAT...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng):
        1.2.2 細胞轉染與分組:
        1.2.3 MTT檢測細胞活性:
        1.2.4 Transwell檢測細胞遷移和侵襲:
        1.2.5 流式細胞術檢測細胞凋亡:
        1.2.6 qRT-PCR檢測miR-130a-3p和STAT3 mRNA表達水平:
        1.2.7 Western blot檢測蛋白表達:
        1.2.8 熒光素酶報告基因檢測實驗檢測miR-130a-3p對STAT3的靶向調(diào)控:
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 miR-130a-3p在黑色素瘤細胞A2058、WM239和正常人黑色素細胞HEMn中的表達
    2.2 過表達miR-130a-3p對A2058細胞增殖、凋亡的影響
    2.3 過表達miR-130a-3p對A2058細胞遷移、侵襲的影響
    2.4 miR-130a-3p靶向調(diào)控STAT3
    2.5 過表達STAT3能逆轉miR-130a-3p對A2058細胞增殖、凋亡、遷移、侵襲的影響
3 討論



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