目的基于數據挖掘技術篩選出與惡性黑色素瘤增殖相關的lncRNA分子,并以人惡性黑色素瘤A375細胞為靶細胞,觀察驗證淋巴細胞白血病缺失基因2(deleted in lymphocytic leukemia 2,DLEU2)的作用。方法利用siRNA技術下調人惡性黑色素瘤A375細胞DLEU2表達,通過real-time PCR驗證沉默效果,CCK8和克隆形成實驗檢測細胞增殖、流式細胞術檢測細胞周期。結果DLEU2-siRNA成功敲低A375細胞DLEU2表達。CCK8實驗表明,DLEU2-siRNA組的A375細胞增殖能力(0.929 2±0.103)較對照組(1.343±0.069)和NC-siRNA組(1.355±0.081)降低,差異有統計學意義,F=47.821,P<0.001�？寺⌒纬蓪嶒灡砻�,DLEU2-siRNA組的A375細胞克隆形成數(45.33±14.07)較對照組(184.5±36.04)和NC-siRNA組(197.50±26.65)降低,差異有統計學意義,F=58.076,P<0.001。細胞周期實驗檢測表明,DLEU2-siRNA組的A375細胞...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)和轉染
        1.2.2 熒光實時定量PCR檢測A375細胞DLEU2表達
        1.2.3 CCK8和克隆形成實驗檢測A375細胞增殖
        1.2.4 流式細胞術檢測A375細胞周期
    1.3 統計學方法
2 結果
    2.1 DLEU2-siRNA對人惡性黑色素瘤A375細胞的沉默效果
    2.2 DLEU2-siRNA對人惡性黑色素瘤A375細胞增殖的影響
    2.3 DLEU2-siRNA對人惡性黑色素瘤A375細胞周期的影響
3 討論



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