目的研究血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）基因插入/缺失多態(tài)性與尋常性銀屑病伴染發(fā)誘因的關(guān)系。方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）對(duì)實(shí)驗(yàn)組的60例伴有染發(fā)誘因的尋常性銀屑病患者、對(duì)照1組60例無(wú)染發(fā)誘因的尋常性銀屑病患者、對(duì)照2組60例有染發(fā)史的正常人及對(duì)照3組60例正常人的ACE基因插入/缺失多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)分析。結(jié)果 ACE基因型和等位基因頻率在實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照1組、對(duì)照2組和對(duì)照3組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞ 0.05）。分層分析發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照1組中有遺傳史的成員與對(duì)照3組成員的ACE基因型和等位基因頻率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。實(shí)驗(yàn)組中有遺傳史的成員和無(wú)遺傳史的成員間ACE基因型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）,實(shí)驗(yàn)組有染發(fā)、遺傳史患者與對(duì)照1組無(wú)染發(fā)、遺傳史的患者ACE基因型及等位基因分布頻率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。結(jié)論染發(fā)對(duì)尋常性銀屑病患者ACE基因I/D多態(tài)性影響不顯著,而遺傳史和染發(fā)兩種誘因可能共同影響尋常性銀屑病患者ACE基因I/D多態(tài)性。 

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【部分圖文】：

ACE基因插入/缺失多態(tài)性電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3718138