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mTOR-S6K1-Gli1信號通路在小鼠慢性瘙癢中的作用

發(fā)布時間:2021-11-23 17:42
  目的:探討哺乳動物雷帕霉素靶蛋白-核糖體蛋白S6激酶1-膠質瘤相關癌基因同源蛋白-1(mTOR-S6K1-Gli1)信號通路在慢性瘙癢中的作用。方法:取雄性昆明小鼠40只,分為空白對照組、溶劑對照組、致癢組、致癢+抑制劑組和致癢+抑制劑溶劑組,每組8只。后3組小鼠采用定期反復予惡唑酮溶液(乙醇為溶劑)涂抹腰背部皮膚的方法建立慢性瘙癢模型,溶劑對照組給予乙醇,致癢+抑制劑組和致癢+抑制劑溶劑組除致癢處理外,分別給予GANT61(Gli1抑制劑)溶液和相應溶劑鞘內注射。實驗第0、7、9、12、14、16、19天記錄涂抹惡唑酮溶液后30 min內小鼠搔抓次數;實驗第19天,5組小鼠各取3只處死,取給藥處皮膚行HE染色,觀察局部病理變化,同時用Western blot法測定脊髓組織Gli1蛋白的表達;取溶劑對照組和致癢組小鼠各3只,采用免疫組化法觀察mTOR、 S6K1、Gli1蛋白在脊髓組織的定位。結果:與空白對照組和溶劑對照組相比,致癢組小鼠搔抓次數增加(P<0.05),局部皮膚出現廣泛炎癥細胞浸潤,提示建模成功。與致癢組相比,致癢+抑制劑組小鼠搔抓次數減少(P<0.05),皮... 

【文章來源】:鄭州大學學報(醫(yī)學版). 2020,55(04)北大核心

【文章頁數】:5 頁

【部分圖文】:

mTOR-S6K1-Gli1信號通路在小鼠慢性瘙癢中的作用


各組小鼠皮膚組織病理學觀察(HE,×200)

脊髓,蛋白,淺層,溶劑


結果見圖3。mTOR、S6K1、Gli1主要表達在致癢組小鼠脊髓背角淺層。圖3 致癢組(A)和溶劑對照組(B)小鼠脊髓組織mTOR、S6K1、Gli1的定位(DAB,×200)

脊髓,溶劑,蛋白


致癢組(A)和溶劑對照組(B)小鼠脊髓組織mTOR、S6K1、Gli1的定位(DAB,×200)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]脊髓哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路參與大鼠外周神經損傷誘發(fā)的痛覺過敏[J]. 楊文茜,郭曲練,程智剛,王云姣,白念岳,賀正華.  中南大學學報(醫(yī)學版). 2019(04)



本文編號:3514367

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